本文合成了一系列4, 4’-二取代氮苄叉苯胺衍生物,对其熔点和核磁共振谱进行了测定,确定了化合物的结构,测定了它们在无水乙醇中的紫外吸收光谱。研究了取代基效应对共轭体系4, 4’-二取代氮苄叉苯胺衍生物紫外吸收光谱的影响规律。用激发态取代基参数与其紫外光谱最大波长能量进行关联,结果表明:无论是单取代基变化还是双取代基变化,4, 4’-二取代氮苄叉苯胺衍生物的紫外光谱最大波长能量都可以与激发态取代基参数,极性取代基参数很好地关联;同时比较分析了极性参数、自由基参数、以及激发态取代基参数对4, 4’-二取代氮苄叉苯胺衍生物的关联结果,证明激发态取代基参数可以更好的关联其紫外光谱最大波长能量。探索研究了4, 4’-二取代氮苄叉苯胺衍生物里碳氮双键(C=N)中氮原子上孤对电子对分子构型的影响。合成了26个4, 4’-二取代C, N二苯基硝酮的衍生物,发现其在乙醇中的紫外吸收波长相对于相同取代基下的4, 4’-二取代氮苄叉苯胺衍生物发生了红移。用激发态取代基参数与4, 4’-二取代C, N二苯基硝酮衍生物的紫外光谱最大波长能量进行关联,结果表明:无论单取代基变化还是双取代基变化,它的紫外光谱最大波长能量都可以用激发态参数很好地关联。通过4, 4’-二取代氮苄叉苯胺衍生物和4, 4’-二取代C, N二苯基硝酮衍生物单晶分子结构的研究,探索了两种体系用不同形式方程关联的原因,以及紫外波长红移的原因。另外拓展研究了取代基相互影响效应对4, 4’-二取代氮苄叉苯胺衍生物中碳氮双键(C=N)的13C NMR的影响。提出了取代基相互作用项新的表示方式,并证明了其合理性,同时得到结论:影响碳氮双键的13C NMR化学位移δC (C=N)的因素除了取代基的诱导效应和共轭效应外,取代基之间的相互作用也是不可忽略的。