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目的:观察治疗组与对照组治疗前后的心功能疗效、NT-proBNP、左心室射血分数、左心室舒张末期内径、同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白与空腹血糖以及糖化血红蛋白水平的改变,来评价参芪扶正注射液对慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者的心功能疗效以及对血糖水平的影响。方法:本研究收集了2015.5至2016.12期间在本院心内科、心内科重症监护室住院病人,且临床明确诊断为慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者,中医证候分型为气虚血瘀型,共150例,严格按照入选标准与排除标准筛选后,运用随机数字表法随机分配到实验组和对照组,对照组采用持续低流量吸氧,基础疾病治疗,严格控制血糖,强心利尿剂,硝酸酯类血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),β受体阻断剂(β-Block),醛固酮受体拮抗剂及扩血管药物等治疗心力衰竭,均使用小剂量叶酸片口服,实验组在常规治疗基础上加予参芪扶正注射液(250ml)治疗,1次/天,治疗14天。结果:对照组与实验组治疗前后心功能、血糖水平、HCY、hs-CRP均有不同程度改善。在降低N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)水平上,实验组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、心功能疗效、超敏C反应蛋白(hs-CRP)差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组与实验组同型半胱氨酸(HCY)水平未见明显差异(P>0.05);在降低血糖方面,实验组与对照组患者的空腹血糖(FBG)差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)水平未见明显差异(P>0.05)。两组患者治疗中未出现明显不良反应,安全性较好。结论:参芪扶正注射液能有效改善慢性心力衰竭合并2型糖尿病患者的心功能指标,能降低hs-CRP水平,并能有效降低患者的血糖水平,在常规诊疗过程中加用参芪扶正注射液可以提高临床疗效,且无明显不良反应。