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近年来DNA去甲基化药物在恶性血液病临床治疗上越来越受到重视,然而,高效性和肿瘤细胞特异性的DNA去甲基化药物尚未发现。因此进一步揭示DNA甲基化修饰在急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML)的发生发展进程中的作用及地西他滨(Decitabine,DAC)的效应机理的研究至关重要,但是具体调控机制尚未系统揭示。本研究旨在进一步研究DNA甲基化转移酶抑制剂DAC对AML细胞的作用机制,并为白血病治疗提供理论依据。为了明确原发性AML中甲基转移酶的表达和DNA甲基化情况,