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目的：通过实验研究大鼠、小鼠的前列腺湿重及指数,观察大、小鼠血清中或前列腺组织中的睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)、雌二醇(E2)、前列腺酸性磷酸酶(PACP)及前列腺组织形态等指标的变化,探讨益芪胶囊对前列腺增生模型的疗效,并初步揭示益芪胶囊对前列腺增生的治疗作用及其机理。方法：采用丙酸睾酮法诱导大鼠前列腺增生模型：造模复制成功后各组给予相应药物,癃闭舒胶囊组给予0.3g/kg的癃闭舒混悬液,非那雄胺胶囊组给予0.833mg/kg非那雄胺混悬液；益芪胶囊大、中、小剂量组分别给予高、中、低(0.135g/kg、0.0675g/kg、0.03375g/kg)剂量益芪胶囊混悬液；空白对照组与模型对照组给予等量的溶媒,每日1次,连续灌胃30d。从大鼠去势第8天起,每日皮下注射丙酸睾酮4mg/kg(溶于大豆油),连续给药30d。末次给药2h后,眼球取血,然后取大鼠前列腺,称量大鼠的前列腺湿重并计算大鼠前列腺指数,测定双氢睾酮(DHT)、睾酮(T)、雌二醇(E2)、前列腺酸性磷酸酶(PACP)水平观察前列腺及相关组织形态变化。采用尿生殖窦植入法复制小鼠前列腺增生模型,造模复制成功后各组给予相应药物,非那雄胺胶囊组按1.266mg/kg的计量给予非那雄胺混悬液,癃闭舒胶囊组按0.45g/kg的计量给予癃闭舒混悬液；益芪胶囊大、中、小剂量组分别给予高、中、低(0.2g/kg、0.1g/kg、0.15g/kg)剂量益芪胶囊混悬液；空白对照组与模型对照组给予等量的溶媒,连续灌胃21天,每日1次。最后给药2h后,眼球取血,检测小鼠血清中前列腺酸性磷酸酶(PACP)以及双氢睾酮(DHT)的水平,并称量小鼠的前列腺湿重计算前列腺指数、最后观察小鼠前列腺、胸腺、脾脏的病理切片,检测其组织形态的变化。结果：大鼠、小鼠前列腺增生模型均造模成功。益芪胶囊中剂量显著降低了前列腺增生大鼠的前列腺湿重和前列腺指数；大、小剂量组均可明显降低前列腺湿重及前列腺指数；益芪胶囊大、中、小剂量组均显著降低了前列腺增生模型大鼠前列腺中DHT及T的含量,并显著升高了其血清中的E2的含量,益芪胶囊大、小剂量组均可显著降低前列腺增生大鼠前列腺中的PACP水平；益芪胶囊大、中、小剂量组均显著降低前列腺增生模型小鼠的前列腺湿重和前列腺指数,并显著降低血清DHT含量,显著降低模型小鼠血清中的PACP水平。结论：益芪胶囊可显著降低模型动物的前列腺指数和前列腺湿重,显著降低模型动物体内DHT及T的含量,显著升高模型动物体内E2水平,说明益芪胶囊对模型动物前列腺增生模型有好的治疗作用。