炔烃的种类繁多,存在于各种天然产物、药物分子和生物活性分子当中^[1]。由于其在化学反应中容易转化成其他官能团,所以炔烃是有机合成中常用的中间体^[2]。近年来,通过使用叠氮基三甲基硅烷作为氮源,经历碳碳三键断裂来实现炔烃的氮合反应受到广泛的关注。然而,本论文的实验体系中,碳碳三键没有发生断裂,底物所有碳原子都融入到产物结构中。论文的主要内容如下:1本论文的综述分为三个部分:（1）银催化炔烃参与的自由基环合反应的研究进展;（2）炔烃参与的氮合反应研究进展;（3）菲啶类化合物合成的研究进展。2本论文实现了银催化的2-芳基苯乙炔的氮合反应。该反应经历了氢叠氮化反应、自由基加成反应和环合反应的过程。3利用本论文设计的催化体系,我们成功的合成了26个含有砜基取代的菲啶类化合物,并分别对化合物的核磁共振氢谱、碳谱和质谱进行了表征。4本论文提供了一种由2-芳基苯乙炔一锅法合成砜基取代的菲啶类化合物的新方法。