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背景：脑内神经元与胶质细胞的交互作用可能有多种非常重要的功能。神经元与胶质细胞有着类似于兴奋性突触上的LTP(突触可塑性的特征)样的活性依赖性修饰。在脊髓背侧角星行胶质细胞作为感应和维持病理性疼痛一个角色，归因于炎性反应或者神经损伤。神经损伤时，脊髓胶质细胞的密度增加，用fluorocitrate抑制有活性的脊髓胶质细胞，阻断了痛觉过敏和痛觉异常。星形胶质细胞参与了Aβ，提供营养给神经元，并充当了一个Aβ聚集保护屏障。谷氨酸的动态平衡促成了星形胶质细胞介导调节神经元的功能。氟代柠檬酸（Fluorocitrate, FC)选择性抑制星形胶质细胞的乌头酸酶来调节星形胶质细胞三羧酸循环。然而FC损害星形胶质细胞后，是否影响tau蛋白磷酸化水平和空间记忆能力及其机制尚不明确。目的：探讨FC给药1h和48h后，对星形胶质细胞功能的影响，及星形胶质细胞功能改变对tau磷酸化水平及动物空间记忆能力的作用及机制。方法：本实验采用侧脑室定位注射fluorocitrate给药方式，通过电生理的方法记录fluorocitrate作用于星形胶质细胞1h时LTP水平，Morris水迷宫检测fluorocitrate作用于星形胶质细胞48h时大鼠的空间记忆能力，采用免疫印迹(Western blotting)检测大鼠海马tau的过度磷酸化、与tau蛋白磷酸化水平的相关磷酸激酶和磷酸酯酶的活性和突触蛋白的表达水平。在原代星形胶质细胞和神经元中，fluorocitrate作用于星形胶质细胞，检测tau蛋白磷酸化水平及相关磷酸酯酶的活性和突触蛋白的表达水平。结果：Fluorocitrate作用于星形胶质细胞1h，可导致星形胶质细胞功能受损，tau过度磷酸化和LTP缺陷；给药48h，星形胶质细胞激活，tau磷酸化水平降低，空间记忆能力改善。PP2A和AKT的活性从给药1h时下降，48h时无明显改变。FC给药1h时，突触相关蛋白GluR2、PSD93和PSD95的表达水平下降，但FC处理48h突触相关蛋白GluR2、PSD93和PSD95的表达水平升高。即早基因CREB和Arc表达水平在给药处理1h和48h时，均降低。结论：星形胶质细胞通过调节神经元突触相关蛋白和tau磷酸化水平，而调节动物的空间记忆能力。