目的:本研究旨在探讨生长激素对大鼠薄型子宫内膜的治疗作用。方法:将48只7周龄雌性SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、皮下组和生长激素组。空白对照组不予任何操作,常规饲养。其余组于每日早9点,下午5点进行阴道涂片,取有完整动情周期的雌鼠进行实验。模型、皮下和生长激素组大鼠在动情期用95%乙醇灌注子宫,建立薄型子宫内膜模型。模型手术6-8小时后,模型组大鼠子宫宫腔内灌注0.2 ml生理盐水,皮下组大鼠腹部皮下注射0.2 ml生长激素,生长激素组大鼠子宫宫腔内灌注0.2 ml生长激素。术后大鼠休息两星期,模型组、皮下组、生长激素组大鼠每日早9点,下午5点进行阴道涂片,在动情期处死大鼠,每只大鼠取子宫部分过液氮后放-80℃保存;部分放于10%中性福尔马林固定,制成组织蜡块用于相关实验验证。石蜡切片后,苏木精和伊红染色用于测量子宫内膜厚度。免疫组化检测细胞角蛋白和波形蛋白在大鼠子宫内膜组织中的表达,免疫印迹法检测细胞角蛋白和波形蛋白在大鼠子宫内膜组织中的表达。结果:生长激素组内膜厚度大于模型组(P<0.01),空白对照组内膜厚度大于模型组(P<0.01),皮下组内膜厚度大于模型组,但差异无统计学意义。生长激素组子宫血管数大于模型组(P<0.01),空白对照组子宫血管数大于模型组(P<0.01),生长激素组腺体数大于模型组(P<0.01),空白对照组腺体数大于模型组(P<0.01),皮下组子宫血管数大于模型组,但差异无统计学意义;皮下组子宫腺体数大于模型组,但差异无统计学意义。生长激素组(P<0.01)中波形蛋白的表达高于模型组(P<0.01),生长激素组(P<0.01)细胞角蛋白的表达高于模型组(P<0.01)。结论:宫内灌注生长激素可以治疗大鼠薄型子宫内膜,宫内灌注生长激素可以促进大鼠薄型子宫内膜的再生和修复;宫内灌注生长激素治疗大鼠薄型子宫效果可能优于皮下注射生长激素。