目的:本研究在体外培养人牙龈成纤维细胞(human gingival fibroblasts,HGF)的基础上,用ELISA法检测Cox-2(cyclooxygenase-2)选择性抑制剂塞来昔布对脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)刺激下HGF分泌炎症细胞因子PGE2(prostaglandin E2)及IL-6(interleukin-6)的抑制作用,探讨塞来昔布在牙周炎治疗中的可行性及其作用机制,为临床上使用塞来昔布辅助治疗牙周炎提供参考资料和理论依据。方法:培养人原代牙龈成纤维细胞,取第5-8代用于实验。利用不同浓度(1,10,100,1000,10000ng/ml)LPS刺激HGF产生炎症细胞因子,模拟牙周炎的微环境,在6,12,24小时三个时间段,提取细胞上清液,采用ELISA法检测上清液中PGE2及IL-6的分泌量,找出LPS的最佳诱导时间及浓度。在此基础之上,将50,100,200,400ug/ml的塞来昔布分别加入细胞中,12小时后采用ELISA法检测细胞上清液中PGE2及IL-6的分泌量,并采用单因素方差分析分析数据。结果:1、LPS能有效地刺激人牙龈成纤维细胞分泌PGE2及IL-6,PGE2分泌量以时间和剂量依赖的方式递增,在24小时达峰值。IL-6的分泌量在0-12小时以时间和剂量依赖的方式递增,12小时达峰值,以后逐渐减少(p<0.05)。2、塞来昔布能有效地抑制HGF分泌PGE2和IL-6,在12小时,50ug/ml时即出现明显的抑制作用,随着浓度的增加,抑制作用逐渐增强,但增幅较小,400ug/ml时作用最强。(p<0.05)。结论:局部应用塞来昔布可以使炎症因子PGE2和IL-6的分泌量减少,从而减轻局部炎症反应,这可能就是塞来昔布应用于牙周炎局部治疗的作用机制。