目的：通过动物实验研究，观察消渴调补方对糖尿病胰岛素抵抗模型大鼠的各项相关指标，进一步探讨本方改善胰岛素抵抗（IR）的药理学机制，及其毒副作用，安全性等情况。　　方法：①利用链尿左菌素(STZ)诱导大鼠2型糖尿病胰岛素抵抗。将实验动物按体重随机分为6组：正常对照组、模型组、阳性对照组（马莱酸罗格列酮）、消渴调补方高、中、低剂量组。治疗8周后，检测血清中空腹血糖（FBG），血清胰岛素含量（FINS）、总胆固醇（CHO）、甘油三脂(TG)、尿素氮(BUN)的含量，计算胰岛素敏感指数（ISI）。②模型制备。除正常组外，造模组大鼠禁食不禁水12h，造模组腹腔注射1.2％链尿左菌素50mg/Kg，正常组则注射等体积柠檬酸缓冲液。4小时后，立即腹腔注射葡萄糖溶液2g/Kg（20%D-葡萄糖，10mL=2g糖）。造模组于注射STZ1周后测定糖耐量。③标本采集。将各组大鼠按各组的药物剂量灌胃8周。末次给药后，大鼠禁食不禁水12h，腹腔注射10%水合氯醛麻醉（1mL/100g），心脏采血。心脏采血后，离心取血清，并冻存于-70℃的冰箱。　　结果：消渴调补方明显降低糖尿病胰岛素抵抗大鼠的空腹血糖（FBG）（P<0.001）；明显提高血清胰岛素和胰岛素敏感指数(P<0.01)；降低血清中 TG、CHO的含量（P<0.01）；降低血清中尿素氮（BUN）（P<0.001）；消渴调补方高剂量组与阳性对照组相比较无统计学意义（P>0.05），说明消渴调补方高剂量组与阳性对照组的治疗效果相似。　　结论：本研究证实消渴调补方对药物 STZ所致的糖尿病胰岛素抵的防治作用。其机制可能通过降低受素水平，改善受素抵抗以及脂代谢异常起到治疗胰岛素抵抗的作用。