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背景与目的：脑梗死(Cerebral infarction, CI)是指因脑部血液循环障碍,缺血、缺氧所致的局限性脑组织的缺血性坏死或软化。目前脑梗死已成为危害我国中老年人身体健康和生命的主要疾病。及时有效的治疗与患者的预后密切相关。目前急性脑梗死公认的处理原则强调早期诊断、早期治疗、早期康复和早期预防再发。超早期的溶栓治疗一直被认为是最重要的恢复血流措施。急性脑梗死溶栓治疗的研究始于20世纪80年代,经过20多年多种药物多项大规模多中心、双盲、安慰剂对照临床试验,已经证实溶栓治疗应该做为急性脑梗死超早期治疗的首选方法,循证医学指南A级推荐缺血性脑卒中首选治疗措施为3h静脉应用重组组织型纤溶酶原激活剂(Recombinant tissue-type plasminogen activator,rt.PA)治疗。尽管已经有越来越多的医务人员和患者认识到超早期溶栓治疗的重要性,但由于各种原因,即使在美国亦仅有1.8-3.0%的缺血性卒中患者,64%的医院能进行溶栓治疗。而在我国能够得到溶栓治疗的患者则远不足1%。国内一些研究对rt-PA溶栓治疗及目前临床常用药物(丹参、肝素等)的疗效及安全性进行了对比,这些研究提不rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死较以往常用药物治疗更安全有效。奥扎格雷钠(ozagrel)具有抗血小板聚集、抑制血栓形成和溶通血栓等功能,目前是治疗急性脑梗死的临床常用药物,其疗效及安全性获得肯定。但目前关于rt-PA静脉溶栓与静脉应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及安全性对比研究,国内尚未见报道。为深入研究rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性及安全性,并与国内临床常用药物奥扎格雷钠进行对比,为国内规范治疗急性缺血性卒中提供循证依据,本实验应用rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死患者,与静脉应用奥扎格雷钠治疗的患者进行了对照研究。方法：分析自2006年1月至2009年10月间在我院神经内科诊疗的符合溶栓标准的30例发病时间在3h内的急性脑梗死患者,rt-PA组与对照组各15例。rt-PA组3h时间窗内给予静脉重组组织型纤溶酶原激活剂,剂量为0.9mg／kg(最大剂量90mg),先静脉推注10%(1min),其余剂量连续静滴,60min滴完。溶栓后24h复查凝血系列及头颅CT,在排除出血后给予阿司匹林300mg／d,口服,共10 d,后改为阿司匹林100mg／d,口服。对照组3h内给予奥扎格雷钠氯化钠注射液80mg静滴,每日2次,共14d。改善脑细胞代谢及抗脑水肿的治疗二组相同。神经功能缺损评分及疗效判定采用国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评定溶前及溶后24h.7d.14d.21d的疗效；日常生活能力评定采用日常生活能力量表Barthel指数(BI)评定溶后14d及21 d的日常生活能力。以溶栓后14d内的继发性颅内出血率及死亡率来评价安全性。结果：rt-PA组和对照组的性别比例、年龄、既往史、伴发病和初始神经功能评分均无统计学差异(P>0.05)；两组治疗后7d、14d、21 d时疗效比较表明,7d时两组疗效无明显差异,14d、21 d时rt-PA组较对照组疗效更好,差异显著(P<0.05)；日常生活能力14d时两组恢复率(BI≥95分)无显著性差异,21 d时日常生活能力恢复率rt-PA组26.6%,对照组无1例(P<0.05):rt-PA组与对照组均无1例症状性脑出血发生；rt-PA组与对照组死亡率分别为13.3％,6.6％(P>0.05):rt-PA组与对照组血管再闭塞率分别为6.66%,13.3%(P>0.05)。结论：1、本研究表明rt-PA组和对照组治疗后各时间点NIHSS评分、BI指数等与治疗前比较均显著改善,但随着治疗时间延长,rt-PA组较对照组改善更显著。提示应用rt-PA静脉溶栓治疗急性脑梗死更可显著改善患者预后,降低致残率,提高生活质量。2、rt-PA组和对照组均无症状性脑出血发生,两组死亡率亦无显著性差异,提示两种药物治疗急性脑梗死均是安全的。3、对于符合溶栓指征的急性脑梗死患者推荐早期应用rt-PA静脉溶栓治疗,以取得最佳疗效。