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具有η6-芳基-η1-吡唑配位模式的“三脚琴凳“式(piano-stool)结构半夹心(half-;andwich)Ru"配合物,由于具有高效的催化性能和显著的生物抗癌活性,被广泛的应用于有机催化和医学抗癌领域。因此,对具有新型结构的该类配合物的合成设计,具有重要的研究意义和潜在的应用价值。本论文的研究内容具体如下：基于η6-芳基-η1-吡唑的结构,采用配位模式丰富、配位能力更强的1H-3,5-二取代-1,2,4-膦杂吡唑代替1H-3,5-二取代吡唑,设计合成了一系列新型N-苄基取代膦杂吡唑,即：1-(4-甲基苄基)-3.5-二取代-1H-1,2,4-膦杂吡唑(取代基=-H,-CH3,-iPr,-Ph),采用1HNMR、31PNMR、IR光谱、X-ray单晶衍射技术对此类化合物结构进行了表征。其中化合物1-(4-甲基苄基)-1H-1,2,4-膦杂吡唑的单晶结构研究表明,芳环与1,2,4-膦杂吡唑的N原子通过-CH2-桥连,呈折线型结构,晶体的堆积图表明,膦杂吡唑环的N原子和H原子之间存在氢键作用,晶胞之间通过环与环的π-π堆积形成三维网状结构。以N-苄基取代-1,2.4-膦杂吡唑为配体,与Ru [(p-cymene)Cl2]2配位,芳基的共轭π键和膦杂吡唑环N原子上的孤对电子可作为供电子体,与Ru11形成η6-芳基-η1-膦杂吡唑的σ-π配位模式的配合物,即：二氯-1-(4-甲基苄基)-3,5-二取代-1H-1,2,4-膦杂吡唑Ru(Ⅱ)配合物(取代基=-H,-CH3,-iPr)。采用1HNMR、31PNMR、IR光谱技术对化合物结构进行了表征。该类配合物的合成,为其在催化及生物医学领域的进一步应用奠定了理论基础。此外,本论文还对1H-1,2,4-膦杂吡唑的官能化反应进行了研究,利用Vilsmeier-Haack反应或Reimer-Tiemann反应,旨在对1H-1,2,4-膦杂吡唑的反应活性及其反应条件进行探索，得到1H-1,2,4-膦杂吡唑的羰基偶联产物，并以其为配体与过渡金属CuⅡ配位，对其配位性能进行了研究。采用1H NMR、31P NMR、IR光谱、X-ray单晶衍射技术对化合物结构进行了表征。