我国铀矿冶生产中产生了大量的废石、尾矿砂和尾矿水，引起持久的放射性污染。膨润土比表面积大、成本低、易负载结合各种活性基团，被广泛用于含铀等放射性废水的处理。本研究通过将铁氧化物负载在天然膨润土上，探讨了铁负载膨润土对废水中铀（Ⅵ）的吸附性能及影响因素；深入研究了H₂O₂/铁负载膨润土协同处理U（Ⅵ）的性能，利用现代分析测试技术探讨了复合体系对U（Ⅵ）的协同处理机制、规律及影响因素。主要研究成果是：（1）通过提纯、钠化、负载铁等三个主要步骤制备了铁负载膨润土，其层间距和表面积明显增大，SiO₂含量大幅减少，产生了两个新的物质相：Na_0.3（Al,Mg）₂Si₄O₁₀（OH）₂和Fe₂O₃，膨润土的结构发生了较大的变化。（2）研究了溶液pH、离子强度、投加量、共存离子、吸附时间和温度对铁负载膨润土吸附U（Ⅵ）的影响。结果表明，溶液pH和离子强度影响较大，当pH为6，离子强度为0.01mol·L^-1时，最大吸附率达到91.8%；吸附动力学过程符合准二级动力学方程；初始U（Ⅵ）浓度小于0.16mol·L^-1时，吸附过程符合朗缪尔等温方程，理论饱和吸附量为0.71mol·g^-1；在酸性条件下，Ca²⁺、Mg²⁺、CO32-、HCO3-等离子均显著抑制了铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附。（3）通过改变溶液pH、H₂O₂浓度、U（Ⅵ）初始浓度、共存离子等，探讨了H₂O₂/铁负载膨润土协同处理废水中U（Ⅵ）的效能。研究表明，H₂O₂与UO2²⁺的沉淀反应及与铁负载膨润土发生的芬顿反应，增强了铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附性能；溶液初始pH为3⁶时，H₂O₂使铁负载膨润土对U（Ⅵ）的吸附率达到98%以上；U（Ⅵ）浓度增大，H₂O₂对铁负载膨润土吸附U（Ⅵ）的促进作用也增强，U（Ⅵ）浓度为0.64mmol·L^-1时，吸附量达到3.13mmol·g^-1；Ca²⁺、Mg²⁺能促进H₂O₂/铁负载膨润土复合体系对U（Ⅵ）的吸附。