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近几十年,科学家已经合成了各种桥联金属配合物的分子磁性材料,而在常温下能表现出三维磁有序化的分子磁性材料并不多,这是由于分子之间的作用力相对比较小。其中氰根桥联配合物由于其较高的三维磁有序化温度,成为近几年来分子磁性材料的研究热点,人们在寻找高Tc温度分子铁磁体的研究中发现氰基桥联配合物具有特别优异的磁性能,呈现很高的铁磁或亚铁磁相变温度,并且氰根桥联金属配合物分子磁体展现了有趣的光学性质,但是目前,氰根桥联化合物的热诱导效应还没有受到的关注,本论文中我们将通过对Ni3[Fe(CN)6]2·16.5H2O和Mn3[Fe(CN)6]2·xH2O粉末样品在热诱导过程的微结构的变化来对这方面进行进一步的探讨。1.通过共沉淀法合成Ni3[Fe(CN)6]2·16.5H2O粉末样品,XRD表明它具有面心立方结构,晶格常数在10 A左右,通过红外光谱和穆斯保尔谱,研究了此化合物在热诱导过程中物理性质和磁性质,在室温的时候此化合物以FeⅢ-CN-NiⅡ结构为主,同时有少量的FeⅡ-CN-NiⅢ结构。随着诱导温度的增加,FeⅢ-CN-NiⅡ结构逐渐转化为FeⅡ-CN-NiⅢ结构,这也表明了此化合物在热诱导的过程中内部的电荷发生了转移。2通过共沉淀法合成Mn3[Fe(CN)6]2·xH2O粉末样品,XRD表明它具有面心立方结构,晶格常数在10 A左右,SQUID测试表明在800C,1000C和1300C真空干燥下的样品具有亚铁磁性,它们的磁性来源于Mn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)外层电子的相互耦合作用.居里温度分别为9K,8.8K和7K。居里温度的降低表明了此化合物在热诱导的过程中内部的电子发生了转移,在室温的时候此化合物以FeⅢ-CN-MnⅡ结构为主,同时有少量的FeⅡ-CN-MnⅢ结构,随着诱导温度的增加,FeⅢ-CN-MnⅡ结构逐渐向FeⅡ- CN-MnⅢ结构转化。