论文部分内容阅读
本论文主要研究了双钙钛矿氧化物A2MnMoO6(A=Ba，Sr, Ca)及掺Ga体系Sr2Mn1-xGaxMoO6(x=0，0.1，0.2，0.3)的晶体结构、原子占位和磁性，初步探讨了样品晶体结构和磁性之间的内在关系:
1)采用固相法合成了双钙钛矿A2MnMoO6(A=Ba，Sr，Ca)多晶样品，X射线衍射和Rietveld方法结构精修表明，该系列样品分别为立方、四方、单斜晶体结构，B/B位阳离子有序度依次有所降低，晶胞体积依次减小;磁性测试表明，样品均显现出反铁磁性。采用郎之万顺磁性理论计算出三种样品有效磁矩，其中Ba2MnMoO6有效磁矩与理论值5.92μB非常接近，Ca2MnMoO6和Sr2MnMoO6比理论值偏低，我们认为这是由于存在反位缺陷的影响。
2)用非磁性Ga3+部分替代Sr2MnMoO6中的Mn2+，获得Sr2Mn1-xGaxMoO6(x=0，0.1，0.2，0.3)多晶样品，通过X射线衍射和磁测量研究Ga3+掺杂对其晶体结构和磁性的影响。结构精修分析表明，Sr2Ga1-xMnxMoO6均具有四方对称晶体结构。随着Ga含量增加，B/B原子占位有序度逐渐降低，平均键长逐渐减小，而平均键长逐渐增加，平均键角逐渐扩张。磁性测试表明样品均为反铁磁体，但低掺杂(x=0.1，0.2)样品在低温(5K)下表现出微弱的铁磁性行为，通过计算我们得到了该系列样品的有效磁矩。上述结果表明，Ga3+对Mn2+的电子掺杂引起部分Mo离子价态由+6价转变为+5价。