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近年来,手性药物在医药市场占有越来越重的份额,它巨大的应用价值得到了各国科学家的关注,成为国内外研究热点。手性醇及其衍生物是合成手性药物的前体,酮基化合物的不对称还原是制备手性醇的重要手段。相对于传统的化学还原,酶法还原因具有反应条件温和、立体选择性好、环境友好等优点,越来越受到大家的重视,而酶法还原最为关键的就是寻找合适的还原酶。聚酮类化合物是由微生物或植物产生的一类结构复杂的天然产物,是临床药物的重要来源。其生物合成过程中涉及多步由酮还原酶(ketoreductase,KR)催化的酮基立体特异性