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甘蔗鞭黑穗病（Sugarcane smut）是一种由孢堆黑粉菌属的甘蔗鞭黑粉菌（Sporisorium scitamineum）引起的重要病害,对我国乃至世界的糖产业均是一个巨大的威胁。研究病原菌的分子生物学特性可为明确致病机制、制定防控策略等提供理论依据,但对于甘蔗鞭黑粉菌迄今人们还知之甚少,亟待加强研究。为给甘蔗鞭黑粉菌分子生物学特性增加资料,本论文对甘蔗鞭黑粉菌自噬基因SsATG8和MAPK信号途径关键基因SsKPP2进行了近三年的研究,获得了如下主要结果:1.通过白色念珠菌（Candida albicans）的MAPK信号途径激酶Cek1序列在甘蔗鞭黑粉菌基因组进行同源比对,寻找到MAP Kinase编码基因的同源基因,根据注释命名为SsKPP2,与其他MAPK蛋白SrKpp22、UmKpp2、UhKpp2、PsMAPK1、MgPmk1、ScFus3和SpSpk1有相同的结构域,这些MAPK信号途径激酶都拥有一个TXYmotif作为激活位点。2.采用PEG介导的原生质体转化对SsKPP2进行敲除,通过有性配合试验,发现SsKPP2缺失突变体与野生型间的配合减弱,突变体之间不配合,表明SsKPP2参与调控甘蔗鞭黑粉菌有性配合。外源添加cAMP时,突变体与野生型的配合恢复,突变体间也出现了配合现象,说明甘蔗鞭黑粉菌的有性配合同时受到cAMP/PKA与MAPK信号途径调控且两者功能部分重叠。白色念珠菌中已知的信号分子色醇则可以在0.02 mmol/L的低浓度恢复野生型与突变体间的有性配合,但对突变体间的配合无影响,说明色醇可以促进有性配合且可能受SsKPP2信号传导通路调控。0.2 mmol/L的较高浓度色醇表现出了对有性配合的抑制作用。在液体振荡培养试验中,SsKPP2敲除突变体生长慢于野生型,加入色醇（0.02 mmol/L）时,突变体的生长受到抑制,提示SsKPP2也通过调控色醇合成与代谢而调控甘蔗鞭黑粉菌的生长。3.通过酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）的自噬关键蛋白Atg8序列在甘蔗鞭黑粉菌基因组进行同源比对,寻找到ATG8基因的同源基因,命名为SsATG8;多重序列比对发现玉米丝黑穗菌（Sporisorium reilianum）、玉米瘤黑粉菌（Ustilago maydis）、大麦坚黑粉菌（Ustilago hordei）、酿酒酵母（S.cerevisiae）、稻瘟病菌（Magnaporthe oryzae）、致病疫霉（Phytophthora infestans）、拟南芥（Arabidopsis thaliana）、大白鼠（Rattus norvegicus）等真核生物的的Atg8序列高度保守,在其C端均有一个保守的甘氨酸。4.采用PEG介导的原生质体转化对SsATG8进行敲除,有性配合和液体振荡培养试验结果表明SsATG8的缺失对甘蔗鞭黑粉菌的有性配合和生长无显著影响;但固体培养7天,SsATG8缺失突变体菌落边缘则有假菌丝形成,显微观察发现其突变体的菌体畸形、芽殖后细胞不分离,表明SsATG8参与甘蔗鞭黑粉菌的形态发生;在抗逆性试验中,SsATG8缺失突变体在MM-N培养基上生长受到阻碍,加1 mmol/L的H2O2则不能生长,表明自噬对甘蔗鞭黑粉菌的抗逆性有着重要的作用。