实验目的:应用高糖高脂膳食联合注射链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病(T2DM)大鼠模型,并在模型建立过程中施加不同强度的运动干预,探讨运动干预对2型糖尿病大鼠造模过程中血清IL-6和β 2-MG以及肾脏TGF-β的影响。实验方法:50只SD雄性大鼠,随机分为安静对照组(N)、糖尿病对照组(DM)、小强度运动干预组(LE)、中等强度运动干预组(ME)和大强度运动干预组(HE)5组,每组10只。N组普通饲料喂养,DM组高糖高脂饲料喂养,笼中自由活动;LE、ME、HE组高糖高脂喂养,期间分别进行不同强度的跑台运动。第8周末,隔夜禁食不禁水12h,N组一次性腹腔注射柠檬酸缓冲液,DM、LE、ME、HE组一次性腹腔注射2%的STZ溶液,于注射STZ第7天眼眶取血检测各组血清IL-6和β 2-MG浓度后,处死大鼠取肾脏组织进行Western Blot检测,检测肾脏组织中TGF-β 1含量。实验结果:1、血清IL-6:。LE组低于N组、DM组(p<0.01),ME组低于N组和DM组(p<0.01)。N组低于DM组但不存在显著性差异,HE低于N和DM组但不存在显著性差异。2、血清β 2-MG:各组大鼠之间血清β 2-MG含量接近不存在显著性差异。3、各组大鼠肾脏TGF-β 1:LE组TGF-β 1的表达水平最高,N组TGF-β 1的表达水平最低,但各组间TGF-β 1的表达水平不存在显著性差异。4、HE:N组肾脏结构清晰完整,肾小球完整,无明显病理改变;DM、LE组大鼠肾脏结构排列不清,肾小球肥大,基底膜有所增厚,系膜区增宽,肾小球细胞数量增多,未见明显炎性细胞;LE偶见肾小管蛋白管型(如箭头所示)。ME、HE组肾小球结构清晰,肾小球内细胞数量减少,未见明显炎性细胞。肾小管结构清晰,未见明显蛋白管型。5、PASM:N组肾小球结构清晰,基底膜无明显改变。DM、LE组肾小球基底膜有所增厚,系膜区明显增宽,。ME、HE组肾小球基底无明显增厚,系膜区轻微增宽。结论:1、8周的低强度运动可以降低糖尿病造模过程中大鼠血清IL-6水平(P<0.01),但对肾脏损伤因子水平和肾脏组织中TGF-β 1表达水平的影响不是很明显(p>0.05)。2、8周的中等强度运动可以降低糖尿病造模过程中大鼠血清IL-6水平(P<0.01),但对肾脏损伤因子水平和肾脏组织中TGF-β 1表达水平的影响不是很明显(p>0.05)。3、8周的高强度运动可以降低糖尿病造模过程中大鼠血清IL-6水平但无显著性差异(P>0.05),但对肾脏损伤因子水平和肾脏组织中TGF-β 1表达水平的影响不是很明显(p>0.05)。