【摘 要】
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该研究考察了抗病毒药物阿昔洛韦,多药耐药逆转剂维拉帕米（verapamil）和大鼠小肠P-gp三者之间的关系.分别采用离体外翻小肠囊吸收实验和原位小肠吸收实验研究了多药耐药逆转剂
【出 处】
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华中科技大学同济医学院 华中科技大学
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该研究考察了抗病毒药物阿昔洛韦,多药耐药逆转剂维拉帕米（verapamil）和大鼠小肠P-gp三者之间的关系.分别采用离体外翻小肠囊吸收实验和原位小肠吸收实验研究了多药耐药逆转剂维拉帕米对阿昔洛韦小肠吸收的影响.运用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和WesternBlot技术,我们研究了阿昔洛韦、维拉帕米对小肠P-gp表达的影响.综上所述,单次给予逆转剂维拉帕米能够抑制大鼠小肠P-gp的“溢出泵”功能,提高阿昔洛韦的生物利用度,降低机体对药物的消除作用,相对延长阿昔洛韦的生物半衰期.在长期给药后,阿昔洛韦和维拉帕米都能提高大鼠小肠P-gp的表达量,两者合用则更为显著的诱导P-gp的表达.
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