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番茄环斑病毒为中国一类检疫对象,为严格禁止病毒,国内目前无标准的分子生物学检疫程序.该实验应用一对根据ToRSVRNA<,1>复制酶基因序列设计的引物,对番茄环斑病毒苹果分离物进行了RT-PCR扩增,结果得到特异的449nt扩增产物.核酸序列测定证明了本PCR扩增和加拿大分离物风源性高达86.7﹪.在RT-PCR基因上,研究得到了ToRSV亲和诱捕PCR-ELISA检测方法.