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开发能与细菌非特异性结合的新型抗菌剂是解决细菌感染难题的方法之一。胍基聚合物作为一种持久高效广谱的抗菌阳离子聚合物,类似于天然抗菌肽,无真核细胞毒性,细菌不会对其产生耐药性,已经在抗菌领域被广泛研究和应用。主链含胍基抗菌聚合物以聚六亚甲基胍盐酸盐(PHMG)的研究为主,已经被广泛研究和应用;侧链含胍基抗菌聚合物已经通过含胍基的功能化单体的活性聚合和胺基聚合物侧链基团转化的方法被合成;表面接枝含胍基抗菌聚合物则已获得了一些实际应用。本文首先通过萧顿-包曼(Schotten-Baumann)酰胺化反应合成了一种新型的胍基官能化单体——甲基丙烯酰胍盐酸盐(MAGH)。然后以S,S’-双(α,α’-二甲基-α"-乙酸)三硫代碳酸酯为链转移剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合合成了一系列具有可控分子量(Mn=6.5k-47.3kg mol-1)和分子量分布窄(D=1.21-1.64)的MAGH均聚物(PMAGH)。稀释法抗菌测结果表明PMAGH对大肠杆菌(E.coli)的最低抑菌浓度(MIC)为113-225 pg mL-1,对枯草芽孢杆菌(B.subtilis)的MIC为450 μg mL-1。以PMAGH为大分子链转移剂,通过RAFT聚合,合成了一系列不同单体比例(MAGH 单体摩尔含量=9.9%-48.1%)和分子量(Mn=10.9k-46.4k g mol-1)的 ABA型三嵌段共聚物。将10 mg mol-1的聚甲基丙烯酰胍盐酸盐-聚苯乙烯-聚甲基丙烯酰胍盐酸盐(PMAGH-b-PS-b-PMAGH)的氯仿溶液在40℃,95%的相对湿度下,通过静态呼吸图技术组装成了平均孔径为3.10 μm的高度规整的蜂孔膜,并发现呼吸图过程中,亲水的胍基嵌段会向孔边缘迁移,而疏水的苯乙烯嵌段会聚集在孔中间。动态接触法测试结果证明了 PMAGH-b-PS-b-PMAGH蜂孔膜能抑制61%的E.coli和92%的B.subtilis。0.2 g mL-1的PMAGH-b-PS-b-PMAGH氯仿溶液,通过静电纺丝技术,在30kV电压和20 μL min-1的进料速度下,被制成了平均宽度为7.0 μm,平均厚度为2.0 μm的均匀带状微纤维薄膜,系统研究了包括浓度、电压和进料速度等静电纺丝过程参数,对带状微纤维形貌和尺寸的影响。提出并验证了微纤维带状形貌的形成和聚合物带正电荷有关的机理。动态接触法测试结果证明PMAGH-b-PS-b-PMAGH微纤维薄膜能抑制96%的E.coli和92%的B.Subtilis。