功能配合物研究一直受到广泛的重视和关注，并成为当前化学研究的主流与热点之一。本论文旨在合成、表征具有新颖结构与功能的新型功能配合物，并在合成与结构研究的基础上，探讨配体结构与配合物结构与性能之间的关系等。 通过设计与选择某些含氮含氧多齿配体并与某些过渡金属或镧系金属离子通过常规溶液法及水热法，合成、表征了27个新的金属配合物，解析了它们的晶体结构，研究了相关配合物的磁性和荧光性质等。主要内容包括以下几部分： 1、设计合成了四个双咪唑和一个双吡唑配体，并以之与某些过渡金属离子反应得到了11个新的配合物，解析了它们的晶体结构，研究了部分配合物的磁性等。结构分析表明这些配合物具有双核、一维、二维或三维结构。在配合物中双咪唑配体能够自由地调节自身的构型以适应金属离子的配位需要，从而与金属离子形成不同结构的配合物。金属离子、阴离子及配体骨架的连接基团等对配合物的组成和结构有重要影响。 2、合成表征了九个羧酸类配体的金属配合物，测定了它们的晶体结构，并研究了部分配合物的磁性和荧光性质。在这些配合物中羧基表现出不同的配位模式。 3、合成表征了七个2，2-联吡啶类配体与某些羧酸类配体混合配位形成的过渡金属配合物，测定了它们的晶体结构。以丙二酸，苯丙二酸，方酸分别与5，5′-二甲基-2，2′-联吡啶与Cu11离子混合配位时形成单核、双核、一维链状结构的配合物，相应配合物又通过氢键或π-π作用形成二维网络结构。在方酸与5，5-二甲基-2，2-联吡啶混配形成的一维铜配合物中，存在含氮金属螯合环之间的π-π作用，邻菲咯啉可以通过分子间π-π堆积调控和稳定配合物的晶体结构等。 论文分析并阐述了上述化合物的合成条件与方法，研究了多种因素对配合物结构的影响及某些配合物的热稳定性等，为相关体系的进一步深入研究奠定了基础。