目的:胰腺癌是恶性程度极高的消化道肿瘤,因其早期症状隐匿,疾病进展快,同时手术切除率及化疗有效率低,因此患者预后极差。近年来胰腺癌的发病率逐年升高,因此研究胰腺癌的发病机制、开发新的治疗药物至关重要。鸢尾素(Irisin)是一种新近发现的细胞因子,由于其在代谢性疾病中的潜在治疗作用而备受关注。最近研究发现,Irisin在多种肿瘤组织中表达增高,同时能够抑制肿瘤细胞的增殖,与肿瘤的发生及发展作用密切。本研究旨在探讨Irisin在胰腺癌中的表达情况及对胰腺癌细胞的作用,为Irisin的临床应用提供相关实验依据。方法:1.收集40例胰腺癌及相应癌旁组织标本,通过免疫组化方法检测Irisin蛋白在胰腺癌及其癌旁组织中的表达水平,分析Irisin与胰腺癌患者临床病理特征的关系。2.通过CCK-8实验及流式细胞实验检测不同浓度Irisin作用于胰腺癌细胞对细胞增殖及凋亡的影响。3.通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验检测Irisin作用于胰腺癌细胞对细胞迁移和侵袭的影响。4.通过Western blot实验检测不同浓度Irisin对胰腺癌细胞PI3K/AKT通路中AKT、p-AKT蛋白的作用。结果:1.Irisin蛋白在胰腺癌组织的表达水平明显高于癌旁组织,Irisin表达与胰腺癌淋巴结转移相关。2.CCK-8实验和流式细胞实验显示,与对照组相比,Irisin呈浓度依赖性抑制胰腺癌细胞的增殖并诱导细胞凋亡。3.划痕实验显示,Irisin组细胞的迁移率较对照组明显降低;Transwell实验显示,Irisin组侵袭细胞数量较对照组明显减少,表明Irisin抑制胰腺癌细胞的迁移及侵袭。4.Western blot实验显示,Irisin可呈浓度依赖性抑制胰腺癌细胞中p-AKT蛋白的表达,而总蛋白AKT水平无明显变化。结论:1.Irisin蛋白在胰腺癌组织的表达水平明显高于癌旁组织,Irisin表达与胰腺癌淋巴结转移相关。2.Irisin能够抑制胰腺癌的细胞增殖并诱导凋亡,同时可以抑制胰腺癌细胞的迁移和侵袭。3.Irisin能够抑制胰腺癌细胞PI3K/AKT通路的激活。