【摘 要】
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2-[[2-[2-(二甲氨)乙氧基乙基]甲氨基]-乙醇,简称ZF-10,是一种重要的低气味、反应型聚氨酯发泡催化剂,常用于制备聚醚型聚氨酯软泡、模塑泡沫、包装用硬泡等。目前报道的以N,N-二甲基乙醇胺和N-甲基二乙醇胺为原料,经氯化、缩合等步骤制备ZF-10的工艺,存在如下问题:(1)用氯化亚砜氯化N,N-二甲基乙醇胺生成大量SO2;(2)由N-甲基二乙醇胺制备单醇钠需消耗了当量氢氧化钠且单醇钠不
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2-[[2-[2-(二甲氨)乙氧基乙基]甲氨基]-乙醇,简称ZF-10,是一种重要的低气味、反应型聚氨酯发泡催化剂,常用于制备聚醚型聚氨酯软泡、模塑泡沫、包装用硬泡等。目前报道的以N,N-二甲基乙醇胺和N-甲基二乙醇胺为原料,经氯化、缩合等步骤制备ZF-10的工艺,存在如下问题:(1)用氯化亚砜氯化N,N-二甲基乙醇胺生成大量SO2;(2)由N-甲基二乙醇胺制备单醇钠需消耗了当量氢氧化钠且单醇钠不易保存;(3)单醇钠与N,N-二甲基氯乙胺的缩合反应生成大量氯化钠固废,处理困难。为了解决上述问题,本文
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水凝胶是一种重要的湿材料,由于其仿生特性,在组织工程与生物医学等领域中有广泛的用途。不同的应用中,经常需要粘合组成或形状各异的水凝胶,或将水凝胶与人体组织粘接。然而,可用于湿材料粘接的胶粘剂十分有限,且大多存在遇水变质、毒性大、粘合强度低和固化速度慢等缺陷,难以满足上述应用要求。因此,本文拟制备或选择合适的化合物作为胶粘剂,从粘合强度、粘接速度和组织相容性等方面综合评价其用于水凝胶粘接的应用可行性
石脑油蒸汽裂解是我国制取乙烯和丙烯等低碳烯烃的最主要工艺。然而,由于石脑油蒸汽裂解存在反应温度高、能耗高、结焦严重、以及对低碳烯烃的选择性难以控制等缺陷,开发更高效的裂解工艺一直是本领域的研究热点。有研究表明,对于链引发为决速步骤的裂解反应,引入能提前生成自由基的裂解引发剂可以使裂解反应在较低的温度下发生,提高裂解转化率。超支化聚合物是一种新型裂解引发剂,能在较低的添加量下达到促进裂解的目的,具有
环丙胺是一种重要的医药、农药、杀虫剂中间体,第三、四代喹诺酮类抗生素、昆虫生长调节剂环丙氨嗪、除草剂环丙津等合成过程中均使用了环丙胺。目前,以γ-丁内酯为起始原料,经开环、酯化、环合、氨解、Hofmann降解五步法制备环丙胺的工艺被广泛采用。该工艺虽已工业化应用多年,但仍存在较多问题:开环反应使用氯化亚砜,排放二氧化硫,原子经济性差;环合反应收率较低,溶剂用量大,生产效率较低;氨解反应溶剂与催化剂
葡萄籽所含原花青素具有多种生物学功能,组成为单聚体与二聚体(OPC,13.2%)、高聚体(PPC,86.8%),高聚体口服不吸收,生物利用度低。目前解聚葡萄籽原花青素高聚体普遍采用液体酸催化法,工业化生产过程中存在设备腐蚀问题无法连续化操作。本文通过分子筛固体酸筛选,以二聚体产率为目标采用四因素(温度、物料比、催化剂量、时间)五水平中心组合响应面法优化反应参数,对筛选的介孔ZeoliteY进行了改
本文开发了一种从紫杉醇浸膏中分离与富集紫杉醇的模拟移动床(simulated moving bed,SMB)分离方法。该方法引入溶剂梯度,使Ⅱ区流动相洗脱能力大于Ⅲ区流动相洗脱能力,设计合适条件使紫杉醇在Ⅱ区随流动相前移,在Ⅲ区随柱子切换后退,从而被选择性截留在Ⅱ区和Ⅲ区内部与杂质获得分离。整个工艺包含精制Ⅰ和精制Ⅱ两个阶段。精制Ⅰ阶段以甲醇-水体系作为流动相,考察了进料流量、进料周期、各区流动相
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N,N-二甲基乙醇胺(DMAE)和N,N-二甲基二甘醇胺(DMAEE)是目前工业上常用的聚氨酯发泡催化剂。利用环氧乙烷(EO)与二甲胺(DMA)制备乙醇胺类物质是生产DMAE和DMAEE最主要的方法。EO与DMA开环加成的反应速率很快,且由于EO的反应活性很高,易于与DMAEE进一步发生开环加成反应生成高阶产物N,N-二甲基三甘醇胺(DMAEEE),降低产物的选择性,并导致DMA的转化率降低,而D