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天然产物由于其具有重要生物活性,在人们的日常生活以及药物研发中有着极为广泛的应用。由于含有复杂的稠环结构和多个连续的手性中心,多环类天然产物的全合成一直是有机合成化学中极具挑战性的课题,尤其是不对称合成更是具有非常大的挑战。本论文主要基于多环分子的特点,利用联烯酮分子内[2+2]环化反应,联烯酮分子内迈克尔加成反应,亚胺启动的不对称多烯环化反应来快速高效的构建多环结构。主要研究内容如下:(1)通过筛选各种手性酸来催化联烯酮与烯烃分子内[2+2]环加成反应,最终发现在三氟甲磺酸铋和Box配体作用下得到