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目的:冠心病合并勃起功能障碍患者在应用冠心病二级预防药物治疗冠心病的同时联用盐酸曲美他嗪对其勃起功能的影响,分析盐酸曲美他嗪是否改善冠心病合并勃起功能障碍患者的性功能。方法:1选择2016年1月至2016年9月就诊于我院心内科成功行冠状动脉造影术、冠脉CTA及心肌核素扫描检查明确冠心病诊断,并合并勃起功能障碍的男性患者60例。所有入选患者在治疗前询问相关病史、体格检查、血液常规检查、心电图及心脏彩超等检查。本研究为2组设计的对比性研究,随机将入选患者分为两组:一组为应用盐酸曲美他嗪组,另一组为未用盐酸曲美他嗪组。两组其他因素相同(明确冠心病诊断合并勃起功能障碍患者,之前患者未应用过盐酸曲美他嗪及西地那非等药物治疗,且都应用常规冠心病二级预防药物治疗),采用单盲法,应用勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)对两组患者进行IIEF评分来评价勃起功能。共设3次数据采集,即入院前对入选患者进行第1次评估勃起功能,1个月后第2次评估,3个月后第3次评估,要求患者不中断用药。2采用SPSS21.0统计软件进行统计分析,计量资料采用均数±标准差(?x±s)表示,分析方法采用重复测量设计的方差分析和t检验;计数资料采用频数表示,分析方法采用卡方检验;等级资料和非正态分布计量资料采用秩和检验分析,应用Fisher确切概率法。以P<0.05表示差异有统计学意义。结果:1对于冠心病合并勃起功能障碍的患者在应用盐酸曲美他嗪组和未用盐酸曲美他嗪组的IIEF评分存在显著性差异(P<0.05)。2应用曲美他嗪组在使用药物时间上也存在显著性差异,应用盐酸曲美他嗪1个月后IIEF评分和应用盐酸曲美他嗪前IIEF评分存在显著性差异(P<0.05),应用盐酸曲美他嗪3个月后IIEF评分和应用盐酸曲美他嗪1个月后IIEF评分存在显著性差异(P<0.05)。3未用盐酸曲美他嗪组在时间因素上无显著性差异(P>0.05)。结论:1合并勃起功能障碍的冠心病患者应用盐酸曲美他嗪可以改善患者的勃起功能。2随着连续应用盐酸曲美他嗪过程中,短期内(时间≤3个月)可以改善勃起功能,应用时间越长,对勃起功能改善越显著。3冠心病的二级预防药物治疗对勃起功能未见显著性影响。