癌症是一类严重威胁人类健康的疾病,顺铂的发现促进了金属配合物作为抗肿瘤药物的发展。Ag（I）具有抗菌和抗肿瘤的生物活性,受到人们的广泛关注。多齿配体-三联吡啶,易于修饰、可与多种金属形成金属配合物,其金属配合物在光电材料、抗肿瘤药物等领域均有广泛的应用。三氯均三嗪因为其易修饰和缺电子特性,受到人们的关注。文献中报道的三联吡啶Ag（I）,主要是研究其超分子性质或者光学性质,关于抗肿瘤性质的报道相对较少。本论文主要设计、合成了一系列不同结构的Ag（I）配合物,并研究了其生物活性。依次从细胞层面研究了抗肿瘤的生物活性;从细胞器层面研究了其对离体线粒体的损伤作用机理;从生物大分子层面研究了其与HSA的相互作用机理。论文主要分为以下五个部分:（1）以三氯均三嗪为原料,合成了一系列结构不同、发光性质较好的配体和相应的Ag（I）配合物,利用质谱、核磁和X-射线单晶衍射等,进行了鉴定和表征。晶体结构表明该Ag（I）化合物是六配位的八面体构型,并揭示了分子间的相互作用。利用紫外和荧光等探讨了其光学性质与化学结构之间的构-效关系以及溶剂效应。（2）研究了Ag（I）配合物的抗肿瘤生物活性。利用MTT实验,筛选出其中细胞毒性最好的配合物3b,然后对其作进一步的机理验证。共定位实验表明其能进入到细胞内线粒体和溶酶体。线粒体方面,配合物3b能引起细胞内活性氧含量的升高,线粒体膜电势的降低,以及caspase依赖的线粒体路径的细胞凋亡。溶酶体方面,配合物3b能够引起细胞内自噬体的积累,抑制自噬流。进一步研究了细胞凋亡和自噬的关系,细胞自噬扮演的是保护细胞的角色。（3）研究配合物3b对大鼠离体线粒体的损伤作用机理。高效提取和纯化了大鼠肝脏线粒体,利用紫外吸收光谱、荧光光谱、多功能酶标仪和呼吸耗氧等技术,探究了该化合物对离体线粒体的损伤作用机理。结果表明:配合物3b能够引起线粒体肿胀、膜电势坍塌、膜流动性降低、细胞色素c的释放和ATP含量的降低。配合物3b还能引起线粒体呼吸功能的紊乱和呼吸链上复合物II和IV活性的降低。（4）药物进入血液后,首先会与血浆中的蛋白相互结合,与蛋白的相互作用会影响药物的吸收、运输和分布,因此我们研究了Ag（I）化合物与HSA的相互作用。利用紫外吸收光谱、荧光光谱和圆二色光谱等技术,研究了它们的作用机理。研究结果表明:配合物3b猝灭HSA内源荧光的作用机理是动态猝灭的过程,相互作用为熵驱动,相互作用力为疏水作用,其对色氨酸和酪氨酸的残基的微环境没有影响,且对蛋白质的二级结构没有影响。（5）在前面实验的基础上,我们又得到了一系列不同卤素取代的环状硫脲配合物,并研究了它们的抗肿瘤的生物活性和线粒体毒性作用机理。结果表明:Cl取代的化合物Ag Tu Cl、Au Tu Cl的细胞毒性是最强的,且Ag（I）的毒性比Au（I）强。化合物Ag Tu Cl、Au Tu Cl都能够引caspase依赖的线粒体路径的细胞凋亡。此外,它们还能诱导离体线粒体肿胀和呼吸功能的紊乱,损害线粒体的结构和功能。