核能由于其高效、清洁的特点而成为非常具有发展前景的能源,而在此过程中产生的大量放射性固体废物也是一个亟待解决的问题。铀作为核废料中的关键对象,受到了人们的广泛关注,对铀元素配位化学的研究,可以使我们对铀元素有进一步的了解,在乏燃料后处理和循环利用等方面起到理论性的指导作用,从而更好地推动核能事业的发展。基于之前对铀酰配合物结构的大量工作,本论文致力于制备功能化的铀酰有机配合物,我们以铀酰离子(UO₂²⁺)为金属中心,采用功能导向的含双键的单羧酸配体和偶氮多羧酸配体来合成制备具有潜在应用性能的铀酰配位聚合物。主要工作内容如下:（1）采用3-吡啶丙烯酸或4-吡啶丙烯酸为配体,1,10-邻菲罗啉为辅助配体,通过水热反应,制备了5种铀酰有机配合物。配体中芳环和乙烯基团的共轭结构,使得配合物中出现了大量的π-π相互作用,此外配合物中还含有很多的氢键N-H…O,这些弱相互作用增强了配合物分子的结合力,形成了化合物1-5的假三维结构。比较5种配合物的结构,我们选取了化合物1和3,进行了光诱导实验的探究,结果表明化合物1和3具有光诱导荧光减弱的性质,其机理很可能是由于,紫外灯辐照使得碳碳双键吸收能量,引发了碳碳双键一端吡啶环的旋转,使得能量以非辐射的形式散失,最终导致配合物的荧光减弱,这类铀酰配合物的制备为铀酰配合物作为光学材料提供了一定的参考。（2）采用3,3′,5,5′-偶氮苯四羧酸与铀酰在DMF和水的混合溶剂热条件下合成了具有三维框架结构的铀酰配合物-化合物6。由单晶X-射线衍射分析我们发现,在配合物的孔道中存在着大量的二甲氨根离子,可作为离子交换的位点。我们选择了Am³⁺的相似物Eu³⁺来进行离子交换的吸附实验,结果表明,化合物6对Eu³⁺具有较好的吸附效果,并且其离子交换机理通过¹H-NMR进行了验证。