配位聚合物在催化、气体吸附、光学、电子、磁化学以及医药等方面具有广泛的应用前景，已成为非常重要的研究方向。而多核配合物在模拟金属蛋白和金属酶以及磁性材料等领域有重要意义，近年来也受到了广泛关注。　　 本论文设计、合成了一系列新颖的多吡啶和多羟基配体，与金属离子反应，通过配位键和分子间π…π堆积及氢键等作用，构筑了23个未见文献报道的Zn，Cd，Hg和Cu配合物，并对其中15个进行了晶体结构分析。主要结论如下：　　 1.有机配体的配位模式变化多端，得到的配合物结构丰富多彩，有双核大环结构、四核双重面共享缺角立方烷结构、一维zigzag链和百足虫结构、含罕见的(CdCl2)∞链的二维网络结构、六边形孔洞和双节点(3，4)-连接三维结构，等等。　　 2.多吡啶配体及其d10金属配合物的发光性质研究表明，这些化合物固态荧光强度和颜色取决于金属离子和阴离子种类，并且变化范围很大，其颜色分布在紫色到黄色波长范围内。　　 3.在具有双重面共享缺角立方烷结构的四核Cu(Ⅱ)配合物中，多羟基配体的一个丙醇胺单元与甲醇溶剂中的少量甲醛发生了环化反应，形成一个饱和六员环，从而生成新的配体与Cu(Ⅱ)配位。