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目的：增生性玻璃体视网膜病变(PVR)通常并发于视网膜脱离，其特点是细胞的迁移和增生，在玻璃体腔内和视网膜上下表面形成收缩性的细胞性增生膜。PVR增生膜由不同类型的细胞组成，它们周围由细胞外基质(ECM)所包围。本研究的目的是通过兔眼外伤性视网膜脱离诱发PVR的动物模型中RPE增生和胚胎性纤维粘连蛋白(FN)的再次表达的观察，来探讨有关PVR启动的病理机理。 方法：1．采用组织病理学观察和PCNA，FN，cFN抗体来进行免疫组织化学研究。 2．用RNA探针进行原位杂交来研究在PVR增殖膜形成过程中不同的FN剪切片段的表达。 结果：1．PVR产生的成功率为93.3％(14／15)。 2．在视网膜脱离区RPE细胞PCNA表达阳性，在伤后约7天达到高峰，而视网膜未脱离区RPE细胞PCNA则很少表达。 3．总FN在正常眼组织中表达，在伤后的PVR增生膜中表达增加；而cFN则在伤后3天开始表达，在正常组织中没有表达。 4．在正常眼组织中检测到了总FNmRNA，在伤后伤口附近组织中表达增加；然而，在正常眼组织中没有检测到包外伤性视网膜脱离与外伤性WR发生关系的实验研究 摘要 含ElllA和ElllB的胚胎性FN mRNA，但是在伤后的伤 口附近组织中却检测到了它们，而且特异性地表达于成纤 维细胞，RPE和神经胶质细胞中。结论：1．此兔眼外伤性视网膜脱离模型容易制作，可用于研究 PVR细胞性增生的启动机制。 2．视网膜脱离可能是PVR发生的重要启动因素。 3．FN mRNA及其蛋白在伤后表达迅速增加，特别是胚胎 性FN在伤后再次表达，提示它们在PVR形成的早期起到 重要作用。