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胆甾液晶高分子除具有液晶高分子的特性外,还具有许多独特的光学性质,以及广阔的应用前景,可望作为电子材料、显示材料、非线性光学材料、特种有机涂料等在航空航天、军事、电子、交通等高科技领域中发挥重要的作用,是目前液晶高分子研究领域的热点之一.该论文合成了一种手性交联剂十一烯酸异山梨醇双酯(M<,0>),一种手性单体2-(十一烯酰氧基)-5-(4-(4-乙氧基苯甲酰氧基)苯甲酰氧基)异山梨醇酯(M<,1>)和三种液晶单体4-(十一烯酰氧基)-4′-(4-乙氧基苯甲酰氧基)联苯(M<,2>)、2-(十一烯酰氧基)-5-(4-(4-乙氧基苯甲酰氧基)-4′-联苯氧羰基甲酰氧基)异山梨醇酯(M<,3>)和4-烯丙氧基苯甲酸胆甾醇酯(M<,4>).将M<,2>,M<,0>与聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)接枝共聚,合成了侧链网络液晶聚合物P<,1>系列;分别将M<,1>、M<,4>与M<,2>和聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)接枝共聚,合成了侧链液晶聚合物P<,2>和P<,3>系列.通过红外光谱分析对单体和聚合物的结构进行了表征;通过差示扫描量热分析(DSC)和偏光显微分析(POM)对单体和聚合物的液晶性能及类型进行了测试和分析.实验和分析结果表明:交联剂M<,0>和单体M<,1>都具有手性;单体M<,2>在升温过程中属于向列型液晶,在降温过程中由向列相向近晶相的转变,且经历了两次近晶相的转变;单体M<,3>和M<,4>均属于胆甾型液晶;P<,1>系列聚合物P<,1-0>是近晶型液晶,P<,1-1>~P<,1-6>是胆甾型液晶,P<,1-7>没有液晶性;P<,2>系列聚合物P<,2-0>,P<,2-4>~P<,2-7>是近晶型液晶,P<,2-1>~P<,2-3>是胆甾型液晶,P<,2-8>没有液晶性;P<,3>系列的聚合物P<,3-0>,P<,3-7>是近晶型液晶,P<,3-1>~P<,3-6>是胆甾型液晶.该论文所合成的液晶单体M<,2>、M<,3>和M<,4>的液晶相温度范围较宽,所合成的三个系列液晶聚合物的玻璃化转变温度都较低,液晶相温度区间较宽.该论文所合成的手性交联剂M<,1>对聚合物起交联和增塑作用.由于M<,1>柔性链段较长,对聚合物主要起增塑作用,所以,随着M<,1>含量的增加,聚合物的玻璃化转变温度T<,g>和清亮点T<,i>呈下降趋势.同时由于M<,1>的手性使P<,1>系列聚合物具有胆甾相液晶优异的光学性能.