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目的:近年来,我国贲门腺癌发病率不断上升,但是其发生的分子机制尚未明确。因此,寻找与贲门腺癌发生发展相关的基因,并以此为靶点开展贲门腺癌的分子靶向治疗,可能为贲门腺癌的诊断和治疗提供新方向。Sprouty2是Sprouty蛋白家族成员之一。Sprouty2基因具有高度保守性,对受体酪氨酸激酶(receptor tyrosine kinase,RTK)信号通路具有负调控作用,并且与肿瘤的发生发展密切相关,因此成为目前研究的热点。本研究通过检测Sprouty2 mRNA和蛋白在贲门腺癌及其相应癌旁组织中的表达,并结合临床资料分析其表达与患者临床病例资料之间的关系,旨在探讨Sprouty2基因与贲门腺癌发生发展的关系,为进一步研究贲门腺癌的发生发展机制提供理论依据。方法:1应用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测69例贲门腺癌组织及其相应癌旁组织中Sprouty2基因的mRNA表达情况。2应用免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)SP法检测69例贲门腺癌组织及其相应癌旁组织中Sprouty2蛋白的表达情况。3运用统计软件SPSS13.0对数据进行统计学分析。结果:1贲门腺癌组织中Sprouty2 mRNA的表达情况及其与临床病理资料之间的关系Sprouty2 mRNA在贲门腺癌组织中的相对表达量为0.20±0.07,显著低于相应癌旁组织的相对表达量0.66±0.17,差异有统计学意义(t=-20.868,P<0.05)。在贲门腺癌组织中,Sprouty2 mRNA相对表达量与患者的性别、年龄无关(P>0.05);按肿瘤分化程度分组,高分化组Sprouty2 mRNA的相对表达量为0.24±0.06,中低分化组的相对表达量为0.18±0.06,两者差异有统计学意义(t=3.413,P<0.05);有淋巴结转移组Sprouty2 mRNA的相对表达量为0.18±0.06,无淋巴结转移组的相对表达量为0.24±0.07,两组差异有统计学意义(t=-4.184,P<0.05);按照TNM分期分组进行统计学分析,Ⅰ+Ⅱ期患者中Sprouty2 mRNA相对表达量为0.23±0.08,Ⅲ+Ⅳ期Sprouty2 mRNA的相对表达量为0.18±0.06,两者差异有统计学意义(t=2.581,P<0.05)。2贲门腺癌组织中Sprouty2蛋白表达情况及其与临床病理资料之间的关系在69例贲门腺癌及其相应癌旁组织中,对Sprouty2蛋白进行检测,两组的蛋白阳性表达率分别为31.9%(22/69)和87.0%(60/69),贲门腺癌组织中Sprouty2蛋白阳性表达显著低于癌旁正常组织,二者差异具有统计学意义((χ~2=43.395,P<0.05)。在贲门腺癌组织中,Sprouty2蛋白表达情况与患者的性别、年龄无关(P>0.05);按患者肿瘤组织分化程度进行分组,高分化组Sprouty2蛋白表达阳性率为52.2%(12/23),中低分化组的蛋白阳性表达率为21.7%(10/46),两组差异有统计学意义((χ~2=6.54,P<0.05);按淋巴结转移情况分组,有淋巴结转移组Sprouty2蛋白表达阳性率为17.9%(7/39),无淋巴结转移组的蛋白表达阳性率为50%(15/30),两组差异有统计学意义((χ~2=8.021,P<0.05);按照TNM分期分组进行统计学分析,Ⅰ+Ⅱ期组患者中Sprouty2蛋白的阳性表达率为51.7%(15/29),Ⅲ+Ⅳ期组Sprouty2的蛋白阳性表达率为17.5%(7/40),两者差异有统计学意义((χ~2=12.566,P<0.05)。3贲门腺癌组织中Sprouty2基因mRNA和蛋白表达之间的关系Sprouty2蛋白表达阳性的贲门腺癌组织中,其mRNA的相对表达量为0.26±0.06,显著高于Sprouty2蛋白表达阴性的贲门腺癌组织的mRNA相对表达量为0.18±0.06,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1贲门腺癌组织中Sprouty2 mRNA和蛋白表达明显降低可能与贲门腺癌发生有关。2贲门腺癌组织中Sprouty2表达降低与分化程度、淋巴结转移及TNM分期等恶性生物学行为有关,提示Sprouty2可能与贲门腺癌转移及浸润有关。