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本研究利用微卫星标记技术，对我国西部七个地方绵羊群体：甘肃省的乔科羊（Qiao Ke Sheep QKS）、甘加羊（Gan Jia Sheep GJS）、欧拉羊（Ou la Sheep OLS）、岷县黑裘皮羊（Minxian Black Fur Sheep MBFS）、兰州大尾羊（Lanzhou Large Tailed Sheep LLTS）；陕西的汉中绵羊（Han Zhong Sheep HZS）、同羊（Tong Sheep TS）以及一个外来品种无角道赛特（Poll Dorset Sheep PDS）作为对照，从分子水平进行了群体遗传学分析，探讨了它们之间的亲缘关系、群体间、群体内的遗传变异。并根据实验结果，结合各地绵羊品种的群体情况，提出了优势等位基因和稀有等位基因的存在及保护措施。研究结果如下： 1．本研究筛选出30个微卫星位点，其中MB067只得到部分扩增结果，在BL6位点没有得到扩增结果。除BL6、BMS1678、ILST021这三个位点PIC＜0.50外，0.50＜PIC＜0.60的有7个，占到25.93％，0.60＜PIC＜0.70的共有15个位点，占到55.56％，0.70＜PIC＜0.80的共有5个位点，占到18.52％，在27个高度多态位点中，以MB6526位点的多态信息含量最高，达到0.7824，ILST021位点的多态信息含量最小，为0.3883。 2．利用GENEPOP、GDA、DISPAN程序计算了30个微卫星位点的等位基因频率，并以等位基因频率为基础，得出各位点的（杂合度）基因多样度、有效等位基因数。结果表明：群体杂合度在0.56～0.91之间，亚群体杂合度在0.47～0.80，群体间的遗传分化系数0.06～0.24之间，总群平均杂合度为0.7943，亚群平均杂合度为0.6790，总群体平均遗传分化系数为0.14。有效等位基因数目从1～8个不等，30个位点，七个群体中，以乔科羊和汉中绵羊检测到的有效等位基因数目最多，平均达到3.4个，就位点而言，BM6526、BMC1206、BM3033、BMS1678、BMS1724这几个位点检测到的有效等位基因数最多，平均都达到四个以上。可以认为这几个位点是最优势位点。 3．利用GDA、DISPAN程序得出了共祖遗传距离(Dcoa)、Nei氏标准遗传距离（Ds，1972）。并分别进行了NJ和UPGMA聚类。汉中绵羊和同羊聚为一类，藏羊系的甘加型、欧拉型、乔科型聚类情况比较复杂，同是甘肃的兰州大尾寒羊和崛县黑裘皮羊的聚类情况也比较特殊，其中原因还有待于进一步研究论证。4.运用GDA等软件，对实验结果进行优势等位基因和稀有等位基因分析，结果表明:7个群体24个微卫星位点中的优势等位基因的数目较多。在URBO37位点，有四个群体（大尾寒羊、欧拉羊、乔科羊、同羊）的优势等位基因集中在1 94bP这一片段。对稀有等位基因的分析得出:在30个微卫星位点中，共有19个位点检测到稀有等位基