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目的:
观察宣降平瘤汤联合厄洛替尼治疗EGFR基因敏感突变的中晚期肺腺癌的临床疗效;探讨二者联合治疗EGFR基因敏感突变的中晚期肺腺癌产生的协同作用。
方法:
选取符合纳入标准的60例EGFR敏感突变的中晚期肺腺癌患者,随机分为2组,治疗组采用宣降平瘤汤联合厄洛替尼方案治疗,对照组采用单药厄洛替尼治疗,观察周期为6周。记录治疗前后瘤体大小、症状积分、KPS评分、血清肿瘤标记物CEA水平的变化以及靶向药相关的皮疹、腹泻、肝损伤不良情况发生情况。观察结束后,对采集的数据进行统计分析。
结果:
(1)有效性比较:组内比较:治疗组和对照组治疗后瘤体大小、症状积分、KPS积分、血清CEA水平均有改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。组间比较:治疗组在症状积分、KPS积分、血清肿瘤标记物CEA水平方面改善情况较对照组明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。在瘤体缩小方面,差异无统计学意义(P>0.05)。
(2)疗效判定:在症状改善有效率、KPS评分改善率上,治疗组均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在客观有效率和疾病控制率上,治疗组均高于对照组,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。
(3)不良反应:靶向药相关的皮疹、腹泻、肝损伤不良反应发生率,两组差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:
宣降平瘤汤联合厄洛替尼治疗EGFR基因敏感突变的中晚期肺腺癌可产生协同作用,可增强厄洛替尼在改善症状、提高生活质量、降低血清肿瘤标记物CEA方面的临床疗效。
观察宣降平瘤汤联合厄洛替尼治疗EGFR基因敏感突变的中晚期肺腺癌的临床疗效;探讨二者联合治疗EGFR基因敏感突变的中晚期肺腺癌产生的协同作用。
方法:
选取符合纳入标准的60例EGFR敏感突变的中晚期肺腺癌患者,随机分为2组,治疗组采用宣降平瘤汤联合厄洛替尼方案治疗,对照组采用单药厄洛替尼治疗,观察周期为6周。记录治疗前后瘤体大小、症状积分、KPS评分、血清肿瘤标记物CEA水平的变化以及靶向药相关的皮疹、腹泻、肝损伤不良情况发生情况。观察结束后,对采集的数据进行统计分析。
结果:
(1)有效性比较:组内比较:治疗组和对照组治疗后瘤体大小、症状积分、KPS积分、血清CEA水平均有改善,差异具有统计学意义(P<0.05)。组间比较:治疗组在症状积分、KPS积分、血清肿瘤标记物CEA水平方面改善情况较对照组明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。在瘤体缩小方面,差异无统计学意义(P>0.05)。
(2)疗效判定:在症状改善有效率、KPS评分改善率上,治疗组均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。在客观有效率和疾病控制率上,治疗组均高于对照组,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。
(3)不良反应:靶向药相关的皮疹、腹泻、肝损伤不良反应发生率,两组差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:
宣降平瘤汤联合厄洛替尼治疗EGFR基因敏感突变的中晚期肺腺癌可产生协同作用,可增强厄洛替尼在改善症状、提高生活质量、降低血清肿瘤标记物CEA方面的临床疗效。