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血管紧张素转化酶是一种外肽酶,主要功能有以下两个：催化血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ和使缓激肽失活。血管紧张素转化酶因这两种功能而成为治疗高血压、心力衰竭、2-型糖尿病和糖尿病肾病等疾病的理想靶点。血管紧张素转化酶抑制剂能减少血管紧张素Ⅱ的生成,并增加缓激肽的活性。本课题采用分子动力学的方法模拟了三种抑制剂分别在血管紧张素转化酶两个结构域中的动力学过程。主要分为以下三个方面：1、蛋白质大分子的预处理及小分子的产生、优化及对接。由于结晶结构某些残基以及某些残基的原子缺失,因此采用了sw