【摘 要】
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该研究在克隆小鼠Endostatin cDNA和Angiostatin cDNA基础上,构建pEgr-ssEndostatin和pEgr-Angiostatin重组质粒,研究辐射诱导下重组质粒在被转染的靶细胞中的表达反应、对荷
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该研究在克隆小鼠Endostatin cDNA和Angiostatin cDNA基础上,构建pEgr-ssEndostatin和pEgr-Angiostatin重组质粒,研究辐射诱导下重组质粒在被转染的靶细胞中的表达反应、对荷瘤小鼠的抑瘤作用及其机制.结果证实这两种质粒均具有辐射诱导表达特性,这两种基因分别与放射联合治疗均可明显提高放疗的抑瘤效果,其机制可能与辐射诱导瘤内基因表达增强、抑制肿瘤血管形成有关.
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