DNA探针的固定是DNA电化学生物传感器制作的首要问题,它的固化量和活性将直接影响传感器的灵敏度。本论文主要采用自组装法固定DNA,并结合纳米材料的应用以制备DNA电化学生物传感器。主要包括以下三个部分的内容:1、运用了恒电位的方法在氧化铟锡玻璃电极（ITO）上合成了导电纳米聚吡咯薄膜,并将其作为基底,通过循环伏安和恒电位两种不同的电化学方法在该聚吡咯修饰电极表面电化学制备纳米金颗粒,讨论了实验各参数对其电化学性能的影响。通过电化学测试、扫描电子显微镜和原子力显微镜等表征手段对其性能进行了分析,结果发现,有聚吡咯基底的纳米金修饰电极较无聚吡咯基底的纳米金修饰电极的电信号强,纳米金颗粒更小,比表面积更大,这将有利于构建DNA生物传感器的功能敏感膜。2、构建了以上述ITO/PPy/Au修饰电极为基底,基于[Fe（CN）₆]^3-/4-体系下的单链DNA探针。通过自组装的方法确定了其最佳自组装时间和浓度,通过循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）研究了测试溶液的离子强度,pH及CV扫速对其电化学信号的影响,确定了单链DNA探针在[Fe（CN）₆]^3-/4-体系中的最佳检测条件,并分析了单链DNA修饰电极表面的动力学参数。3、构建了基于[Fe（CN）₆]^3-/4-体系下DNA生物传感器,讨论了互补链DNA的最佳杂交时间,分析了双链DNA修饰电极表面的动力学参数,通过DPV法测试了该DNA生物传感器的线性范围为10^-6-10^-8mol·L^-1,检测下限为1.8×10^-10mol·L^-1,并研究了该传感器的再生性及稳定性。