论文部分内容阅读
本文以高密度聚乙烯(HDPE)为原料,甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,采用氯化原位接枝法,得到官能化氯化聚乙烯接枝聚合物(CPE-cg-GMA)。该产物由于其特殊的分子结构,展现了优异的力学性能。本论文通过FTIR、1HNMR、DSC、SEM等表征手段对接枝共聚物的结构进行了初步探讨。结果表明：HDPE与GMA单体氯化原位接枝过程,接枝到HDPE骨架上的环氧基团容易部分水解形成了羟基,在大分子之间形成了氢键,通过1HNMR谱计算出接枝率为0.71%。此外,由于接枝链的存在,使改性聚合物的残留结晶度与CPE相比显著降低,同时CPE-cg-GMA的综合力学性能大幅度提高。其次,对于CPE-cg-GMA氯化原位接枝体系基本性能进行了探讨。影响产物的力学性能的因素颇多,通过CPE-cg-GMA氯含量的变化、接枝单体(GMA)用量变化以及合成温度变化等进行探索。发现氯含量在32%左右,添加单体量6-8phr时可获得性能最佳的改性聚合物。从而探索出在最佳条件下所产生的最优力学性能。最后,根据基础配方,对接枝聚合物的应用性能及加工进行了研究。氯化原位接枝CPE-cg-GMA聚合物低温脆断特性、耐老化性能等均表现很好,并满足应用。但由于没有采用交联,CPE是线性大分子,使得最终产品压缩永久变形太高。通过己二胺可与环氧基团发生开环反应、羟基可与酸酐基团反应的特性,对接枝聚合物CPE-cg-GMA进行扩链反应。通过DSC、DMA等手段对体系的结晶度、玻璃化转变温度、力学损耗等进行研究。结果表明：己二胺有助于体系分子链的扩链,即可使分子链间反应交联。并通过改变己二胺与接枝聚合产物反应比例、压片时间、压片温度等变量,探索出了己二胺与CPE-cg-GMA的最佳配比,最好条件。