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目的:探讨PIK3CA在哈萨克族食管鳞癌(ESCC)及食管癌细胞系EC9706,Eca109中的作用。方法:组织水平,对45对哈萨克族食管鳞癌组织及癌旁正常组织进行免疫组织化学染色,检测PIK3CA的表达,并分析其与临床病理参数之间的关系。细胞水平,用脂质体介导siRNA转染食管鳞癌细胞系EC9706及Eca109。实验分3组:空白对照组(正常培养的EC9706或Eca109细胞)、阴性对照组(转染随机序列scramble-siRNA)及实验组(转染PIK3CA-siRNA)。运用Western blot技术检测转染后PIK3CA表达水平的变化;MTT比色法、细胞划痕实验及Transwell小室侵袭实验检测下调PIK3CA表达后食管癌细胞系EC9706及Eca109细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变;流式细胞术检测下调PIK3CA表达后细胞周期和凋亡率的变化。结果:在临床组织水平,PIK3CA在哈萨克族食管鳞癌组织阳性表达率高于癌旁正常组织,差异具有统计学意义(P<0.001);PIK3CA在癌组织中的表达与患者性别、年龄、浸润深度、分化程度、淋巴结转移均无统计学相关性(P>0.05)。在食管鳞癌细胞系水平,siRNA转染EC9706及Eca109细胞后,两种细胞系中PIK3CA表达水平明显下调(P<0.01,P<0.05)。MTT实验、细胞划痕实验及Transwell小室侵袭实验表明下调PIK3CA的表达后,两种细胞系增殖均受到抑制(P<0.05,P<0.01),迁移能力(P<0.05)及侵袭能力(P<0.01)均降低,流式细胞术检测结果表明下调PIK3CA表达后细胞周期均阻滞在细胞分裂的S期(P<0.05),且均使细胞凋亡率增加(P<0.01)。结论:PIK3CA在哈萨克族食管癌组织中的表达较癌旁正常组织显著性增高;下调PIK3CA基因的表达能够抑制食管鳞癌细胞的增殖、迁移和侵袭,导致细胞周期紊乱,并促进细胞凋亡。