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桃的花粉育性是影响果实丰产、稳产的一个重要指标。生产实践中普遍反映花粉不育类型的口味和品质更好一些。针对此现象，本试验以河北省主产的桃品种-大久保桃的3612株自交群体为试验材料，研究了桃花粉可育、不育群体在果实其它性状上的相关性，并用SSR标记对花粉育性基因进行了初步定位，所研究结果如下：以3612株自交群体为研究背景，经分析发现，不育组的平均单果重、可溶性固形物含量及果实成熟期天数等都显著高于可育组的平均数值，花粉育性与果实含酸量关系不大。以上结论可以说明花粉不育类型的桃树在口味和品质上更容易让消费者接受，从而为今后的育种工作提供了理论依据。经x2检验，大久保桃的花粉育性性状及粘离核性状符合3：1的分离比例，基因型分别为Psps和Ff。以改良CTAB法并加以纯化后所提取的基因组DNA，经质量与纯度检测可以满足SSR分析的需要。用正交试验建立了桃SSR-PCR反应体系，即在25μL各组分浓度分别为1×PCR Buffer、Taq DNA聚合酶2 U、MgCl2浓度2 mmol／L、模板DNA80 ng、dNTPs 240-360μmol／L、每个特异引物各0.4μmol／L，余下用已灭菌的去离子水补足。PCR反应程序为：94℃预变性5 min；94℃变性1 min、53℃退火30s、72℃延伸1 min，35个循环；最后72℃延伸5 min；4℃保存备用。在所选用的总计9对SSR引物中，只有UDP98-416和UDP96-001两对引物所扩增出的三个标记与花粉育性基因存在连锁关系。三个标记中标记UDP98-416-460bp与花粉育性基因（Psps）的遗传距离最近，为5cM，所以，可用于花粉育性的早期鉴定、UDP98-416-95bp与花粉育性基因（Psps）的遗传距离是8cM、UDP96-001-120bp与花粉育性基因（Psps）的遗传距离为12cM。由于UDP98-416-95bp与UDP98-416-460bp两个标记分别位于Ps／ps基因位点的两侧，且两者之间的遗传距离为13 cM，小于20cM，因此当这两个标记同时使用时可用于花粉育性性状的早期鉴定上。