背景和目的:胰腺癌的转移与患者的生存高度相关。研究发现，与原位的胰腺癌细胞相比，胰腺癌的转移灶的细胞中众多蛋白都发生了异常表达。课题前期研究，通过对高转移胰腺癌细胞的蛋白表达谱分析，发现在高肝转移的人胰腺癌细胞L3.6p1较其亲本的低转移Colo357，其细胞中分泌的Annexin A1低，探讨AnnexinA1在胰腺癌细胞侵袭转移中的作用。　　 方法:利用分子克隆的方法分别构建Annexin A1的表达载体和干扰载体。将干扰载体转染Colo357并筛选低转移细胞的干扰稳定细胞系;将Annexin A1的表达载体转染L3.6p1并筛选稳定表达的细胞系，利用划痕实验及Transwell鉴定迁移能力。　　 结果:Annexin A1的蛋白水平在高转移的胰腺癌细胞中显著下调。在低转移胰腺癌细胞中干扰Annexin A1表达后，细胞的迁移能力显著增强。而在高转移胰腺癌细胞中过量表达Annexin A1则能显著抑制细胞的迁移能力。　　 结论:Annexin A1在胰腺癌细胞的迁移中有着重要的功能。通过对Annexin A1表达量的调控，可以显著改变胰腺癌细胞的迁移能力。这些结果为胰腺癌的治疗提供了新的策略。