【摘 要】
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糖类化合物是自然界存在的三类生物大分子之一。糖类化合物除了作为能源物质及生命体的结构物质之外,还具有信息传递的作用,在细胞的生长、发育、分化、代谢、分子识别以及免疫反应等方面扮演着极为重要的角色。目前,糖的来源主要分为天然提取、酶促合成、化学合成和化学酶合成四种方式。化学合成是目前广泛获取结构确切的糖类化合物最重要的途径之一,通常包括三个主要的环节：(1)糖模块的合成；(2)糖苷键的构建；(3)分
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糖类化合物是自然界存在的三类生物大分子之一。糖类化合物除了作为能源物质及生命体的结构物质之外,还具有信息传递的作用,在细胞的生长、发育、分化、代谢、分子识别以及免疫反应等方面扮演着极为重要的角色。目前,糖的来源主要分为天然提取、酶促合成、化学合成和化学酶合成四种方式。化学合成是目前广泛获取结构确切的糖类化合物最重要的途径之一,通常包括三个主要的环节：(1)糖模块的合成；(2)糖苷键的构建；(3)分离纯化问题。本论文主要从糖苷键构建这一环节进行了系统研究,该研究由两部分工作组成：(一)具有双重作用的新
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本论文设计了一系列A-π-A-π-A型非富勒烯电子受体材料分子,并分别与不同的电子给体材料分子组合,构建给-受体(D-A)界面,评估了D-A界面载流子的复合趋势,给出了有可能获得较高开路电压的D-A分子组合,以期为开发高性能的有机太阳能电池提供理论指导。研究内容包括两个部分：第一部分：采用密度泛函理论预测了6个萘二酰亚胺(NDI)衍生物电子受体分子An(n=1-6)的几何构型、前线轨道特征及吸收光
Criegee中间体主要来源于烯烃的臭氧化反应,是非常活泼的中间体,既可以发生异构化分解反应,也能与大气中的物种及活性自由基发生反应。因此研究Criegee中间体与大气中的分子或自由基反应机理和动力学性质,对了解大气中酸雨、气溶胶形成过程具有重要意义。本论文采用量子化学计算方法,对CH_3CHOO+OH反应和水及HCOOH等有机酸催化CH_3CHOO与H_20反应发生加成反应通道两个反应体系进行了
近年来,苝二酰亚胺(perylene-3,4,9,10-tetracarboxylic acid bisimide, PBI),作为一种重要的芳香性荧光基团备受人们的关注。这主要是因为其独特的光电性质如较高的荧光量子产率,较好的光、电化学稳定性和特殊的氧化还原性等。迄今,PBI已被广泛地应用于有机光电半导体材料、荧光传感器和单分子光谱等领域。然而由于其固有的溶解性差,导致其在水溶液中总是趋向于形成
本论文的研究目标是研究和阐明文献报道的人工合成的含氮原子光驱动分子转动马达体系的工作机理,在此基础上设计有潜在应用价值的光驱动分子马达和分子开关。我们采用高精度量子化学计算方法分别研究了丁烯二腈(1,2-二氰基乙烯)、1,2-二氰基-1,2-二噻吩基乙烯的中性和阳／阴离子的顺-反异构反应以及一个芳基亚胺类光驱动分子转动马达的基态和激发态反应机理,为进一步设计和调控光驱动分子开关和分子马达提供了理论
聚已内酯(PCL)作为一种重要的生物材料,具有对人体无害、无免疫反应、生物可降解、生物细胞相容等优越性质,并且获得了美国食品药监局(FDA)的批准认证,因此在生命科学及生物医药领域具有巨大的应用价值,目前已研究应用于组织工程,药物释放等方面。但是由于PCL较强的结晶性能和疏水性能,很大程度上限制了其在药物缓释等水环境中的应用。2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO_2MA)与寡
绿色高能量密度材料的寻找和设计已成为众多科学家追求的目标。全氮原子簇化合物由于其潜在具有较高的正生成焓、高密度、超高能量、清洁无污染的爆炸产物(N_2)等优点被列入绿色高能量密度材料的候选材料。本文以全氮原子簇化合物中的N_4(Td)为研究对象,通过基于第一性全原子分子间作用势的方法预测了能够用来评f估其材料性能的性质—密度。预测过程首先使用Monte Carlo (MC)方法结合Rotation
刺激响应性聚合物在生物医药、组织工程、人造肌肉以及药物载体等领域有广阔的发展前景,其中,研究最多的是温度敏感性聚合物。基于单一刺激响应性聚合物已经不能满足人们现代生活的需求,双温敏性聚合物的研究逐渐增多,为蛋白质的定向固定化、温敏性聚合物的设计合成等提供了更灵活的空间。寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(OEGMA)和2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(MEO2MA)作为新型的温敏性单体家
独脚金内酯是天然的独脚金醇类化合物及人工合成类似物的总称。这类化合物具有相同的结构骨架,由六并五并五三环内酯通过烯醇醚键与γ-丁烯酸内酯连接而成。独脚金内酯具有的作为新型植物激素调控植物分枝和侧芽生长以及抑制乳腺癌细胞增殖等功能,使其具有良好的应用前景。独脚金内酯在自然界中含量低、结构复杂、稳定性差,无论是提取分离还是化学合成的方法都无法得到大量的独脚金内酯。因此化学家们设计和发展了多种结构简单、
交叉脱氢偶联反应(CDC)直接通过两个C-H键结合,形成新的C-C键,避免了预先制备官能团化底物。因此,交叉脱氢偶联反应为有机合成提供了高效、环境友好的新途径。虽然交叉偶联反应从简单原料出发,通过C-H键直接官能团化,以很高的原子利用率合成了复杂化合物,但在该领域仍然要面临一些重大挑战。环状化合物是有机化合物中种类最多、数目最庞大的物种之一。许多天然产物和具有重要生物活性的药物及合成中间体都包含环
多氟芳基结构单元是许多医药、农药和功能材料分子的关键结构组成。高效经济地引入这些结构单元一直是有机氟化学领域的研究重点内容之一。由于天然的含氟有机化合物非常少,这些重要的多氟芳基化合物就只能通过人工合成得到。近年来,以简单易得的多氟芳烃为底物直接C-H键官能团化,因为不需要繁琐地引入和去除导向基团,显示出了高度的原子和步骤经济性,所以以其为底物合成含有多氟芳基结构的功能分子备受科研工作者的关注,并