【摘 要】
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近年来,建立缺血性卒中动物模型的方法较多,国内外文献均有较多的报道,采用的方法如:光化学反应、血管结扎、电凝和线栓等。这些方法与人脑栓塞的发病机制不同,不能近似模拟
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近年来,建立缺血性卒中动物模型的方法较多,国内外文献均有较多的报道,采用的方法如:光化学反应、血管结扎、电凝和线栓等。这些方法与人脑栓塞的发病机制不同,不能近似模拟人脑栓塞的病理机制,在缺血性卒中研究中的应用存在较大的局限性,尤其不能应用于溶栓治疗。因此探讨建立近似人脑栓塞病理机制的血栓性脑栓塞模型的方法,有助于进一步研究脑栓塞的病理机制和治疗。 本研究采用Wistar大鼠的供体动脉血栓阻断Wistar大鼠的一侧大脑中动脉建立脑栓塞模型,并在此模型上进行重组组织型纤溶酶原激动剂rt-PA和自由基清除剂依达拉奉(MCI—186)在不同治疗时窗的联合治疗,通过观察神经功能缺损、脑梗体积、(HE染色光镜下)梗死病理改变和出血发生率,并通过观察脑组织中自由基的变化和脑神经元凋亡程度,探讨联合治疗延长rt-PA溶栓治疗时间窗至6小时的可行性,为联合治疗延长治疗时窗提供理论依据。
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