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本研究的目的是制备抗肿瘤靶向载体药物多西他赛磁微球，为进一步动物实验和临床应用奠定基础。
方法：采用自制纳米四氧化三铁颗粒7mg，多西他赛5mg，人体血清α1-酸性糖蛋白15mg经油酸乳化交联混合而成。通过扫描电镜及透射电镜观察其固体及液体样品的物理特征，通过外磁场作用观察颗粒、悬液及溶液样品的磁响应性。
结果：制备方法可靠，制备的多西他赛磁微球形念理想，粒径微小，直径约20nm-30nm，其磁响应性良好，符合静脉输注靶向给药的要求。
结论：该方法制备多西他赛磁微球简便易行，易于掌握及普及，是磁靶向治疗实体肿瘤进一步研究的新希望。