胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,在我国其发病率居各类肿瘤的首位,每年约有17万人死于胃癌,几乎接近全部恶性肿瘤死亡人数的1/4,且每年还有2万以上新的胃癌病人产生出来,胃癌确实是一种严重威胁人民身体健康的疾病。RNA干扰是一种具有序列特异性的基因沉默,能够触发具有相应序列的mRNA的降解。为了探索安全有效的胃癌RNAi基因治疗新方法,本研究构分别构建了针对Bcl-2、C-Raf和Bcl-2/C-Raf靶基因的质粒表达载体,转染人胃癌细胞系BGC-823后,检测相应转染组靶基因的mRNA和蛋白质表达量,测定各组细胞活性,研究RNAi对各组癌细胞增殖的抑制作用。结果表明,转染后,三组胃癌细胞中相应靶基因的mRNA和蛋白质表达量均降低,双靶点干扰载体转染组其细胞活性低于单靶点组,RNAi对胃癌细胞增殖的抑制率分别为43.87%,40.64%和63.85%。这一结论为胃癌的RNAi基因治疗提供了理论依据。