【摘 要】
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目的:研究茵栀黄口服液对溶血性黄疸小鼠模型的退黄作用及肝脏病理形态学的影响。方法:将40只昆明小鼠随机分为试验组32只、正常组8只。对试验组连续腹腔注射乙酰苯肼（APH）3天造模,溶血性黄疸小鼠造模成功后,随机分为模型组和茵栀黄口服液的低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组8只,模型组灌胃20ml/kg·d的生理盐水;低、中、高剂量组分别灌胃5ml/kg·d、10ml/kg·d、20ml/kg·d茵栀
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目的:研究茵栀黄口服液对溶血性黄疸小鼠模型的退黄作用及肝脏病理形态学的影响。方法:将40只昆明小鼠随机分为试验组32只、正常组8只。对试验组连续腹腔注射乙酰苯肼（APH）3天造模,溶血性黄疸小鼠造模成功后,随机分为模型组和茵栀黄口服液的低剂量组、中剂量组、高剂量组,每组8只,模型组灌胃20ml/kg·d的生理盐水;低、中、高剂量组分别灌胃5ml/kg·d、10ml/kg·d、20ml/kg·d茵栀黄口服液（低、中剂量组分别于灌胃药物中加入15ml/kg·d、10ml/kg·d生理盐水,使三组灌胃总液体量均为20ml/kg·d）;正常组腹腔注射生理盐水3天后,灌胃20ml/kg·d生理盐水。连续灌胃5天后取血,检测血清总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、间接胆红素（IBIL）、天门冬氨酸氨基酸转移酶（AST）、丙氨酸氨基酸转移酶（ALT）、碱性磷酸酶（ALP）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）和白球比（A/G）,观察小鼠肝组织的病理切片。结果:1)与正常组比较,试验组小鼠皮毛失去光泽,耳朵等处皮肤变黄,尿液黄,表明造模成功。与正常组比较,模型组TBIL、DBIL、IBIL、GLB、A/G均明显升高（P＜0.05）,ALB、ALP降低（P＜0.05）,且以IBIL升高为主,显示予以生理盐水治疗的模型组溶血性黄疸小鼠TBIL、DBIL、IBIL均明显升高。2)与模型组比较,低剂量组TBIL降低（P＞0.05）,DBIL升高（P＞0.05）,IBIL降低（P＜0.05）,显示低剂量茵栀黄囗服液不能降低溶血性黄疸小鼠的TBIL。与模型组比较,中、高剂量组TBIL、IBIL均降低（P＜0.05）,中、高剂量组的DBIL与模型组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,显示中、高剂量的茵栀黄口服液能降低溶血性黄疸小鼠的TBIL、IBIL。中、高剂量两组的DBIL比较无明显差异（P＞0.05）。比较肝脏病理切片,与正常组比较,模型组肝组织结构排列疏松,有坏死灶,空泡样变性,炎细胞浸润,显示造模后肝脏组织损伤。与模型组比较,低、中、高剂量组肝组织的排列疏松程度、坏死灶、空泡样变性、炎症细胞浸润等损伤均有所改善。低、中剂量两组肝组织损伤比较差异不明显。与模型组比较,高剂量组肝组织损伤有所改善;与低、中剂量组比较,高剂量组肝组织损伤有所加重。与模型组比较,低、中、高剂量组的ALB、GLB、A/G、TP、AST、ALT、ALP无明显差异（P＞0.05）。结论:1)低、中剂量茵栀黄口服液改善肝组织损伤作用比高剂量茵栀黄口服液更优,中、高剂量茵栀黄口服液对溶血性黄疸小鼠的退黄作用比低剂量更佳,故中剂量茵栀黄口服液治疗溶血性黄疸小鼠作用最优。2)茵栀黄口服液对ALB、GLB、A/G、TP、AST、ALT、ALP无明显影响。
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