【摘 要】
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琥珀酸，做为一种重要的C4平台化合物，广泛应用于医药、食品、可降解塑料和化学工业。发酵法生产琥珀酸具有低碳、清洁环保的特点，符合可持续发展的要求。本文以实验室保藏的琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogenes F3-21为出发菌株，采用“96孔板培养-HPLC浓缩检测-厌氧瓶复筛”的筛选模式，用吖啶黄、紫外线、紫外线-硫酸二乙酯和亚硝基胍诱变，得到基因组改组出发菌库，继而通
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琥珀酸，做为一种重要的C4平台化合物，广泛应用于医药、食品、可降解塑料和化学工业。发酵法生产琥珀酸具有低碳、清洁环保的特点，符合可持续发展的要求。本文以实验室保藏的琥珀酸放线杆菌Actinobacillus succinogenes F3-21为出发菌株，采用“96孔板培养-HPLC浓缩检测-厌氧瓶复筛”的筛选模式，用吖啶黄、紫外线、紫外线-硫酸二乙酯和亚硝基胍诱变，得到基因组改组出发菌库，继而通过3轮基因组改组，获得产量提高41.8%的高产改组菌F3-Ⅱ-3-F（编号F3-ZK），并对其发酵代谢特
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本文应用代谢控制发酵的基本原理,对黑曲霉PG-1(Aspergillus niger PG-1)进行逐级诱变处理,得到一株高产菌株A.niger GJ-2,并进行了发酵条件优化、混菌发酵、果胶酶的纯化和酶学性质的研究,最后对果胶酶的应用进行了研究,主要结论如下:出发菌株A.niger PG-1的果胶酶产量为312.5 U/mL,利用紫外和亚硝基胍对其进行诱变处理,得到一株高产菌株A.niger G
产甘油假丝酵母(Candida glycerinogenes)是本研究室从自然界中分离筛选得到的一株性能优良的高产甘油菌株,已成功应用于工业化生产。由于对其生理生化特性、遗传背景及代谢仍缺乏系统性的认识,因而阻碍了对产甘油假丝酵母的进一步研究。本研究立足于此,对C. glycerinogenes的形态学、生理生化特性和18S rDNA进行了较全面的考察,并对其利用不同碳源发酵不同时期的代谢流分布进
植物油脂是一种可再生资源,目前其催化环氧化产物已被广泛应用于环保增塑剂领域。与传统的金属环氧催化剂相比,非金属糖类衍生物作为植物油环氧化反应的催化剂,具有原料廉价易得、制备简单、反应条件温和、不引入过渡金属元素等优点,更加符合清洁低碳生产的趋势。本文设计了三种非金属羰基催化剂,并采用两步法合成。使用FT-IR、~1H NMR分别对所合成的三种催化剂进行了表征,验证了其官能团结构的生成。成功将上述非
天然色素是一类来源广泛、安全性高、色彩色调自然、对环境友好同时可能兼具某些营养和药理功效的生物活性物质。利用微生物发酵生产天然色素,可以打破来源于动植物的天然色素因原材料不足、价格过高而应用受限的瓶颈。论文从一株产天然色素的镰刀菌(Fusarium sp. B158)出发,研究了该菌株产天然色素的液态发酵条件、天然色素的提取及分离纯化方法、天然色素的性质和结构及其工业应用潜能等。主要研究结果如下:
L-乳酸脱氢酶(L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH)是发酵生产L-乳酸中催化丙酮酸转化成L-乳酸的关键酶。本文以干酪乳杆菌G-02(Lactobacillus casei G-02)基因组DNA为模板,克隆得到L-LDH基因(ldhL),经序列分析后将其连接到表达载体pET-28a(+)上,构建成重组质粒pET-ldhL,并将其转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,实现ldh
藻蓝蛋白是一种天然的蛋白资源,应用前景可观。但由于传统藻蓝蛋白分离纯化过程步骤繁琐、耗时多、处理量低的原因,使得分离纯化的成本高,限制了藻蓝蛋白的广泛应用。本论文以钝顶螺旋藻为对象,采用膨胀床吸附技术来分离纯化藻蓝蛋白,提高产品的收率和纯度。主要的研究内容如下:1、以自制的膨胀床为纯化设备,研究了自制膨胀床的基础特性。结果表明,随着膨胀床中流体流速的增加,吸附剂颗粒在膨胀床中的膨胀率增加;在相同流
本文从谷物麸皮中采用碱-过氧化氢法提取碱可溶性非淀粉类多糖(AS-NSP)。采用气相色谱法对玉米麸皮AS-NSP单糖组分进行分析,其中阿拉伯木聚糖(AX)含量高达89.13%,阿拉伯糖与木糖比(A/X)为0.667。采用凝胶渗透色谱法测得玉米麸皮AX相对分子量M为5.72×10~5g/mol,静态光散射法测得其重均分子量Mw为2.25×10~6g/mol。采用溴代正丁烷、溴代十二烷、溴代十六烷作醚
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竹红菌素作为一种安全、高效的新型光敏剂,引起国内外的广泛关注和研究。竹红菌素是一种脂溶性药物,易受光照影响,且主要来源于野生的竹红菌子座,资源较为有限,本课题从人工发酵的竹黄菌发酵产物中分离提取高纯度的竹红菌素,并将脂质体作为竹红菌素的载体,既改善了它的水溶性,又结合了脂质体对被包封物的保护性,有助于充分发挥其良好的功效,对开发利用竹红菌素有明显的帮助。本课题通过结晶的方法提取分离得到高纯度竹红菌
环糊精葡萄糖基转移酶(Cyclodextrin Glycosyltransferase,简称CGT酶,EC 2.4.1.19)能通过环化反应利用淀粉、麦芽寡聚糖等葡萄糖聚合物生成环糊精。近年来,随着环糊精在食品、医药、化工、农业及化妆品等领域的广泛应用,CGT酶成为了研究的热点。本研究以γ-CGT酶高产量、高生产强度为目的,以本实验室构建并保存的基因工程菌E.coli BL21(DE3)/pET2