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基于肝药酶CYP450调控的花锚xanthone化合物的代谢特征评价

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【摘 要】

：

藏药花锚(Halenia elliptica, D. Don)常用于治疗肝胆疾病。我们前期的研究表明,其主要成分1-羟基-2,3,5-三甲氧基xanthone (HM-1)和1,5-二羟基-2,3-二甲氧基xanthone (HM-5)具有较好的舒张大鼠冠状动脉血管的作用。HM-5是HM-1在体内、外的主要代谢物,但HM-5与HM-1舒张大鼠冠状动脉血管的机制不同：HM-1为内皮依赖性舒张,而HM

【作 者】

：

谭湘姗 

【机 构】

：

北京协和医学院

【发表日期】

：

2014年05期

【关键词】

：

Xanthone CYP450 抑制 分子对接 

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藏药花锚(Halenia elliptica, D. Don)常用于治疗肝胆疾病。我们前期的研究表明,其主要成分1-羟基-2,3,5-三甲氧基xanthone (HM-1)和1,5-二羟基-2,3-二甲氧基xanthone (HM-5)具有较好的舒张大鼠冠状动脉血管的作用。HM-5是HM-1在体内、外的主要代谢物,但HM-5与HM-1舒张大鼠冠状动脉血管的机制不同：HM-1为内皮依赖性舒张,而HM-5为非内皮依赖性机舒张。在先前的研究中,我们对HM-1基于肝药酶CYP450的部分代谢特征进行了研究总

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