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随着我国人口的急剧增加和社会经济的快速发展,环境问题已经成为影响我国社会主义现代化建设和人民群众生产、生活的首要问题,空气、水和土壤污染等环境问题导致人们的生活质量逐步下降,对环境样品中的化合物进行测定进而预防环境及人体对有害物质的吸收具有重大的实际意义。本课题主要采用离子色谱法,研究了三种不同环境样品中阴离子的分离分析方法,并对三种不同的实际环境样品中的危害物含量进行了分析测定和评价。研究内容包括以下几个方面：1.将黄河原水用臭氧处理后,研究建立了黄河原水及处理水中溴酸根和溴离子的离子色谱分离方法。经对样品处理方法和色谱条件优化研究,最终确定采用大体积进样(500μL)分离测定自来水中的溴酸根和溴离子,检测限分别为2μg/L和10μg/L,回收率为95.34%-103.53%。该方法样品处理简单、色谱峰型好、灵敏度高、分析速度快,大大提高了分析效率。2.建立了离子色谱法同时检测乙酸根、一氯乙酸根、氯离子、硫酸根及亚硫酸根的方法,并对分离条件进行了优化。使用AG9保护柱和AS9阴离子分析柱,在12 mM Na2CO3为淋洗液的条件下实现了这5种离子的基线分离。采用电导检测检测,5种离子的检测限分别是0.2、0.3、0.3、0.4和0.3 mg/L,回收率在97.35%-97.58%之间。该方法用于生产氯乙酸催化反应母液、及经过吸收处理后的溶液中5种阴离子的含量测定,结果表明所建立的离子色谱法简便、快速、准确,能用于氯乙酸中各种有害阴离子的测定,对氯乙酸的生产控制和废水治理具有重要意义。3.研究了建立了煤炭浸出液中硫离子(S2-)的离子色谱检测分析方法。经色谱条件优化,确定淋洗液为12 mM Na2CO3:250 mM NaOH (96:4, v/v),柱系统为戴安AG9保护柱和AS9阴离子分析柱,在流速为1.00mL/min时,硫离子可与Cl-, NO3-, SO42-在12 min内同时分离。在0.2-40 mg/L浓度范围内呈良好的线性关系(R2=0.9980),方法的检测限为20μg/L,回收率为96.17%、RSD为1.4%,表明所建立的方法简便、快速、准确,可适用于样品中S2-的灵敏测定。