蛇床子素对大鼠体内CYP3A抑制机制的研究

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【摘要】

：

背景:前期通过研究蛇床子素(Osthol,Ost)对体外CYP450亚酶活性的影响,发现Ost在人肝微粒体中对亚酶CYP3A4、CYP2C9和CYP2D6均有一定抑制作用,但作用较弱;同时研究Ost对大鼠体内CYP3A酶活性的影响,发现Ost对大鼠体内CYP3A有较强的抑制作用。本课题通过大鼠体内代谢模型,探索Ost对大鼠体内CYP3A抑制的机制。目的:本课题通过大鼠体内给药实验研究Ost对大鼠体

【作者】

：

黄伟

【机构】

：

南昌大学

【发表日期】

：

2015年06期

【关键词】

：

Ost CYP3A mRNA 蛋白表达抑制机制

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