目的1.阐明血浆或红细胞中α-突触核蛋白对帕金森病的诊断价值。2.评价帕金森病患者血浆或红细胞中的α-突触核蛋白水平与运动症状和非运动症状之间的相关性。方法1.采集45名帕金森病患者和45名健康志愿者的外周血,记录一般临床资料;2.用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定了 45名帕金森病患者和45名对照受试者的血浆和红细胞中突触核蛋白表达水平;3.使用标准临床评分来评估帕金森病患者的临床参数:使用非运动症状量表(NMSS)和蒙特利尔认知评估(MoCA)评估患者的非运动症状;使用汉密尔顿抑郁评估量表(HAM-D)评估患者的抑郁水平;使用统一帕金森病评估量表第2部分和第3部分(UPDRS)评估患者的运动症状;并进行Hoehn和Yahr分期量表评分。4.将评分结果与ELISA结果进行相关性分析。结果帕金森病患者的血浆和红细胞中的α-突触核蛋白表达水平显着高于健康对照组(823.14±257.79 pg/ml vs.297.10±192.82 pg/ml,P<0.0001;3104.14±143.03pg/ml vs.2944.82±200.41 pg/ml,P<0.001)。受试者工作特性曲线(ROC)分析的结果表明,血浆突触核蛋白具有比红细胞突触核蛋白更好的预测能力,灵敏度为80.0%,特异性为97.7%,阳性预测值为77.8%。血浆α-突触核蛋白的表达水平与患者年龄,H-Y分期,MoCA量表和UPDRS运动量表密切相关。相反,本研究中红细胞α-突触核蛋白水平与临床指标之间没有相关性结论1.我们的研究结果表明,作为潜在生物学标记物,血浆来源α-突触核蛋白可能比红细胞中α-突触核蛋白具有更好的帕金森病诊断价值。2.血浆来源α-突触核蛋白的表达水平与病程、H-Y分期、MoCA、UPDRS评分相关,可作为帕金森病的生物学标志物。